Студија миша ИД-ови Улога стреса у депресији
Истраживачи кажу да блокирање каскаде стреса у можданим ћелијама може помоћи у смањењу ефеката стреса, што може укључивати анксиозност, депресију и потрагу за лековима који изазивају зависност.
У студији су научници открили да када су мишеви изложени стресу, протеин назван п38α митоген-активирана протеин киназа (МАПК) утиче на понашање животиње, доприносећи симптомима сличним депресији и ризику од зависности.
Овај протеин активирају рецептори на неуронима да регулишу серотонин, кључни неуротрансмитер који помаже у регулацији расположења.
Детаљи о истраживачкој студији објављени су у часопису Неурон.
Стручњаци верују да излагање стресу узрокује да мозак ослобађа хормоне који специфично комуницирају са рецепторима на неуронима. Ти рецептори заузврат активирају п38α МАПК, који затим ступа у интеракцију са преносником серотонина у ћелијама да би смањио количину доступног серотонина.
У овој студији научници су проучавали регион мозга, назван дорзалним језгром рафеа, где се комбинују многи фактори повезани са стресом и серотонин.
Открили су да након излагања стресу, мозак мозга активира п38α МАПК, снижавајући ниво серотонина и изазивајући понашање попут депресије, као и понашање тражења дроге код мишева.
Животиње под стресом повукле су се и нису ступиле у интеракцију са другим мишевима. Животињама којима су даване ињекције кокаина док су се налазиле на одређеним местима у кавезима, стрес је повећао вероватноћу да физички потраже места на којима су примили лек.
„Ове одговоре називамо понашањима попут депресије и зависности јер не можемо да питамо мишеве да ли су зависни или тужни“, рекао је водећи истраживач др Мицхаел Р. Бруцхас. „Али као што се депресивни људи често повлаче из социјалних интеракција, мишеви под стресом раде исто. Такође смо приметили да се мишеви под стресом чешће враћају на место где су примили кокаин. “
Тада су истраживачи користили релативно нову генетску технологију да онемогуће п38α протеин МАПК само у ћелијама можданог серотонинског система. Без протеина п38α, мишеви изложени стресу више се нису повлачили из социјалних интеракција, показивали понашање попут депресије или тражили дрогу.
Бруцхас и његове колеге такође су проучавали мишеве изложене стресу социјалног пораза.
„Миша смо ставили у ограђени простор с мишем„ агресор “, каже Бруцхас.
„Неки мишеви су, попут неких људи, доминантнији и агресивнији. Када се неагресивни миш стави у кавез с агресивном животињом, та агресија изазива стрес сличан ономе који бисмо могли видети код одраслог човека који ради за тешког шефа или тинејџера који у школи мора да изађе на крај са насилником. “
Баш као што је интеракција са „насилником“ миша слична бављењу стресним окружењима, чини се да је каскада догађаја у мозгу која доприноси смањењу серотонина слична и код мишева и код људи.
„Када људи узимају антидепресиве који се називају селективним инхибиторима поновног преузимања серотонина или ССРИ, да би ублажили депресију, лекови делују на ћелијску пумпу која се назива транспортер серотонина, а то резултира већим бројем серотонина у мозгу“, каже Бруцхас.
„Сматрамо да учешће протеина п38α и каппа-опиоидних рецептора представља важан налаз у откривању начина на који ћелије регулишу депресивно и зависничко понашање.“
У својој новој лабораторији на Универзитету у Вашингтону, Бруцхас каже да планира да тестира да ли је укључен исти протеин п38α МАПК када је лек никотин или амфетамин.
„Биће важно утврдити да ли је овај пут очуван и за дроге које нису злоупотреба кокаина“, каже он. „Ако је то случај, даље ће се нагласити важност рада са хемичарима како би се овај пут усмерио на потенцијалне терапије.“
Бруцхас такође планира да проучи друга подручја мозга како би сазнао да ли се јављају слични одговори као одговор на стрес.
Извор: Медицински факултет Универзитета у Вашингтону
