Нова метода студије открива могући биомаркер за депресију

Према одређеним регионима у људском геному могу се налазити гени који играју главну улогу у настанку депресије, према научницима са Тексаског института за биомедицинска истраживања и Универзитета Јејл.

Истраживачи су успели да прецизно утврде ово подручје развијањем и применом новог АТ&Т рачунски центар за геномику у Тексасу Биомеду (ГЦЦ), метода која анализира хиљаде потенцијалних фактора ризика за депресију.

То је довело до биомаркера који може помоћи у идентификовању појединаца у ризику од велике депресије.

„Тражили смо ствари у психијатријским болестима које су еквивалент онога што је холестерол срчаним болестима“, рекао је др Јохн Блангеро, директор ГЦЦ и водећи аутор нове студије.

„Желели смо да пронађемо ствари које се могу мерити код свих и које вам могу рећи нешто о ризику од велике депресије.“

Студије су показале да ће до 17 посто Американаца у неком тренутку свог живота патити од депресије. Иако постоје чврсти докази да људи могу наследити осетљивост на велику депресију, научници нису успели да пронађу ниједан од кључних гена који леже у основи поремећаја.

За ову студију истраживачи су анализирали узорке крви од 1.122 особе укључене у Студију генетике мождане структуре и функције, велику породичну студију која укључује људе из 40 проширених мексичко-америчких породица на подручју Сан Антонија.

Блангеро и његов тим погледали су више од 11.000 ендофенотипова или наследних фактора и тражили било какве везе са великом депресијом. Откривено је да је ризик од болести у највећој корелацији са нивоима експресије гена званог РНФ123, који помаже у регулацији раста неурона.

Једном када је пронађен овај фактор ризика, даља анализа упутила је научнике на подручје на хромозому 4 које садржи гене који изгледа регулишу РНФ123.

Будући да се нивои експресије РНФ123 могу релативно лако мерити у крви, ово откриће може довести до начина идентификовања људи у ризику од великог депресивног поремећаја, рекао је Блангеро.

„Могли бисмо унапред знати да ће особа бити мање способна да одговори на уобичајене изазове који се појаве у животу“, рекао је. „Тада ће лекари можда моћи да интервенишу раније након трауматичног животног догађаја како би уклонили део ослабљене депресије.“

Студија такође показује обећање да ће се ова метода користити као начин за анализирање различитих наследних особина за усавршавање у варијантама гена које су у основи других болести.

Истраживање је објављено на мрежи у октобру у часописуБиолошка психијатрија и уз подршку Националног института за здравље.

Извор: Тексашки институт за биомедицинска истраживања