Занемаривање детињства, изолација слаби мождани круг

Појединци који пате од озбиљног занемаривања деце и социјалне изолације имају когнитивна и социјална оштећења као одрасли. Сада студија из Бостонске дечје болнице открива зашто.

Чини се да изоловање током детињства спречава ћелије у белој материји мозга да се развију и произведу тачну количину мијелина, масне „изолације“ на нервним влакнима која помаже у слању порука на даљину у мозгу.

Поред тога, истраживачи су прецизно одредили молекуларни пут који је укључен у ове абнормалности, а време социјалне депривације важан је фактор који узрокује његову дисфункцију.

Студије деце која су одрасла у установама са тешким занемаривањем показале су промене беле материје у префронталном кортексу, али механизам настанка промена није био познат.

За нову студију, истраживачи из Ф.М. Кирби-ов неуробиолошки центар у Бостонској дечјој болници моделовао је социјалну депривацију код мишева изолујући их две недеље.

Током „критичног периода“, почев од три недеље након рођења, изолација је спречила ћелије (зване олигодендроците) да сазрију у префронталном кортексу - региону важном за когнитивне функције и социјално понашање. Као резултат, нервна влакна имала су тањи омотач мијелина који производе олигодендроцити, а мишеви су имали потешкоће у социјалној интеракцији и радној меморији.

Нова студија додаје све већем броју истраживања да глија ћелије, укључујући олигодендроците, пружају више од пуке подршке неуронима, већ активно учествују у постављању можданих кругова док примају инпут из околине.

„Генерално се размишља да искуство обликује мозак утичући на неуроне“, рекао је вођа студије др. Габриел Цорфас, који има заказан састанак у одељењима за неурологију и отоларингологију у Бостонској дечјој болници и на Медицинској школи Харвард.

„Показујемо да на глијалне ћелије утиче и искуство и да је ово важан корак у успостављању нормалних, зрелих неуронских кола. Наши налази пружају ћелијски и молекуларни контекст да би се разумеле последице социјалне изолације. “

Миелин је виталан за здраву комуникацију између различитих подручја мозга, па би слабија мијелина могла објаснити социјални и когнитивни дефицит код мишева. Цорфас је раније показао да абнормална мијелинизација мијења допаминергичко сигнализирање у мозгу, што би могло додати још једно објашњење за налазе.

Нова студија такође показује да су ефекти социјалне изолације временски осетљиви. Ако су мишеви били изоловани током одређеног периода свог развоја, нису успели да опораве функционисање чак ни када су враћени у социјално окружење. С друге стране, ако су мишеви били изоловани након овог такозваног критичног периода, они су остали нормални.

Коначно, Цорфас и колеге идентификовали су молекуларни сигнални пут кроз који социјална изолација доводи до абнормалне мијелинизације.

„Ова запажања указују да су механизми које смо пронашли неопходни да би мозак‘ имао користи ’од раног друштвеног искуства“, рекао је Цорфас.

Лабораторија Цорфас сада истражује лекове који могу стимулисати раст мијелина.

„Имати и превише и премало мијелинизације је лоше“, каже Цорфас. „Ово је пут који захтева веома пажљиву регулативу.“

Манабу Макинодан, доктор медицине, постдокторанд у Цорфасовој лабораторији, први је аутор чланка, објављеног у часопису Наука.

Извор: Бостонска дечја болница