Студија мишева сугерише да се лек против рака може борити против крхког Кс аутизма

Ново истраживање сугерише да људима који су погођени уобичајеним наследним обликом аутизма може помоћи лек који се тестира као лек за лечење рака.

Најчешћи генетски узрок поремећаја из аутистичног спектра је синдром крхког Кс, стање које погађа око једног од 4.000 дечака и једног од 6.000 девојчица. Тренутно не постоји лек.

За фрагилне Кс пацијенте, хемијски пут у мозгу се мења, што узрокује вишак протеина у мозгу. Ново истраживање сугерише да позната хемијска супстанца која се јавља у природи, названа церкоспорамид, може блокирати пут и побољшати друштвеност мишева са тим стањем.

Тим са Универзитета у Единбургу и Универзитета МцГилл у Канади идентификовао је кључни молекул, еИФ4Е, који покреће вишак производње протеина у мозгу пацијената са Фрагиле Кс-ом.

То може изазвати симптоме понашања који укључују потешкоће у учењу. То такође може довести до озбиљнијих интелектуалних сметњи, кашњења у развоју говора и језика и проблема са социјалним интеракцијама.

„Открили смо да еИФ4Е регулише производњу ензима названог ММП-9, који разграђује и преуређује везе између можданих ћелија које се називају синапсе“, рекао је др Нахум Соненберг, професор МцГилла и коаутор студије.

„Вишак ММП-9 ремети комуникацију између можданих ћелија, што доводи до промена у понашању.“

Тим је открио да лечење церкоспорамидом блокира активност еИФ4Е, а самим тим смањује количине ММП-9 и обрће симптоме понашања код мишева помоћу верзије Фрагиле Кс синдрома.

Нова открића сугеришу да би могла да се користи као третман за пацијенте са синдромом крхког Кс. Студија је објављена у часопису Извештаји о ћелијама.

Постдокторски истраживач МцГилл и коаутор студије др. Аркади Кхоуторски рекао је да је „ензим ММП-9 раније био умешан у синдром крхког Кс. Ново у нашем истраживању је демонстрација да се симптоми болести могу контролисати манипулисањем активности еИФ4Е са доступним кандидатима за лекове. “

„Наша открића отварају врата циљаном лечењу синдрома крхког Кс“, рекао је неурознанственик др Цхристос Гкогкас са Универзитета у Единбургу, Патрицк Вилд Центер за истраживање аутизма, синдрома крхког Кс и интелектуалних сметњи.

„Дизајнирајући третмане који блокирају управо овај пут, надамо се да можемо ограничити потенцијалне нежељене ефекте и развити терапије које су ефикасније од општих приступа лечењу.“

Извор: Универзитет МцГилл