Већи ризик од урођених оштећења код беба тинејџера

Бебе очева тинејџера имају изненађујуће висок ниво мутација ДНК, што може помоћи у објашњавању зашто деца тинејџера очева имају већи ризик од поремећаја као што су аутизам, шизофренија и кичма бифида, према новој студији Универзитета у Кембриџу.

Иницијални налази генетске студије преко 24.000 родитеља и њихове деце сугеришу да ћелије сперме код мушких тинејџера имају приближно 30 процената веће стопе мутације ДНК него код младића у двадесетим годинама, као и да дечаци тинејџери имају сличан ниво ДНК мутације у своје ћелије сперме мушкарцима у касним тридесетим и четрдесетим годинама.

До пубертета, мушке полне ћелије пролазе кроз око 150 ћелијских дељења, у поређењу са 22 ћелијске деобе које су искусили женски ооцити (незреле јајне ћелије). Ово повећава шансе за мутацију ДНК дељењем ћелија у заметним ћелијама тинејџера, а самим тим и са собом носи већи ризик од наследних болести код деце тинејџера.

Раније се претпостављало да полне ћелије (ћелије које стварају сперму или јајашца) и код дечака и код девојчица пролазе кроз сличан број ћелијских деоба и требале би да имају приближно исте стопе мутације ДНК до тренутка када појединац достигне пубертет.

Нова студија је, међутим, открила да је број ћелијских деоба - и последично стопе мутације ДНК - у заметним ћелијама тинејџера шест пута већи него код девојчица и да су се ДНК мутације пренијеле на бебе тинејџерских очева. су као резултат веће.

„Чини се да мушке полне ћелије акумулирају ДНК грешке непримећене током детињства или врше ДНК грешке на посебно високом нивоу на почетку пубертета. Међутим, разлог за то још увек није јасан “, рекао је генетичар др Петер Форстер, сарадник са колеџа Мурраи Едвардс и МцДоналд Института на Универзитету у Цамбридгеу, који је спровео студију са истраживачима са Института за форензичку генетику у Минстеру, Немачка.

„Могуће је да је механизам копирања ДНК посебно склон грешкама на почетку мушког пубертета. Или, производња сперме код дечака може проћи још десетине ћелијских циклуса - а самим тим и грешке у копирању ДНК - него што се раније сумњало “, рекао је он.

Нова открића оповргавају некадашње идеје да је, што је човек млађи, мања подела ћелија и мањи ризик од мутација ДНК у полним ћелијама. Као резултат нових открића можда ће бити потребно да се препишу уџбеници, рекао је Форстер.

Студија је објављена у часопису Зборник Краљевског друштва Б..

Извор: Универзитет у Цамбридгеу