Генетско тестирање није резултирало прекомерном медицинском употребом
Креатори политике поставили су питање да ли би повећана прилика за учешће у генетском тестирању знатно повећала или смањила потражњу прималаца тестова за потенцијално скупим накнадним здравственим услугама.
Студија истраживача из Националних института за здравље и колега у другим институцијама ублажава, барем привремено, забринутост око трошкова у тренутку када је ескалација трошкова здравствене заштите значајно национално питање.
Студија је објављена у интернет издању часописа Генетика у медицини.
Генетски тестови су доступни од све већег броја комерцијалних произвођача. Пружаоци здравствене заштите и креатори политике нису сигурни да ли ће људи који су добијали информације само о ризику да наставе да захтевају дијагностичко испитивање ради праћења предвиђених болести.
Студија је прва која је користила електронске здравствене картоне - уместо понашања које су сами пријавили - за мерење утицаја генетског тестирања на накнадну потрошњу здравствених услуга од стране комерцијално осигураних, здравих одраслих особа.
Извештаји о себи, на које могу утицати недостаци у меморији и други проблеми, обично су мање тачни.
„Морамо да схватимо утицај геномских открића на здравствени систем ако ће ове моћне технологије побољшати људско здравље“, рекао је др Дан Кастнер, др. Мед., Научни директор и шеф Националног института за истраживање хуманог генома ( НХГРИ) Одељење за интрамурална истраживања.
„Још увек учимо како ефикасно и ефикасно интегрисати нова геномска открића у клиничку негу.“
„Много је неодговорених питања о томе како се резултати генетских тестова могу користити за вођење људи ка позитивним променама у начину живота и здравственом понашању“, рекла је Цоллеен МцБриде, доктор наука, шеф Одељења за социјална и бихевиорална истраживања НХГРИ.
„Ова студија увелико доприноси довођењу података у ове расправе и показује да људи вероватно неће постављати неприкладне захтеве система испоруке здравља ако су правилно информисани о ограничењима генетских тестова.“
Генетски тестови, попут оних који се користе у овој студији, могу открити уобичајене варијанте гена повезане са умереним променама у шанси за развој одређених болести. Израз мултиплекс односи се на истовремено вршење вишеструких генетских тестова на једном узорку крви.
Истраживачи су пратили 217 здравих људи између 25 и 40 година који су изабрали да учествују у тестирању генетске осетљивости које нуди њихов здравствени план.
Учесници су користили здравствену заштиту током 12 месеци пре генетског тестирања и 12 месеци након тестирања. Истражитељ је такође упоредио понашање тест групе са групом од око 400 сличних чланова плана који су одбили понуду за тестирање.
Истраживачи су бројали број посета лекара и лабораторијске тестове или поступке које су људи примали, посебно оне услуге повезане са четири од осам услова које је тестирао мултиплекс панел.
Истраживачи су открили да већина избројаних поступака или скрининг тестова није међу онима који се тренутно препоручују људима у овој старосној групи који немају симптоме.
Изразито су истраживачи открили да учесници у генетском тестирању нису променили целокупну употребу здравствених услуга у поређењу са онима који нису тестирани.
Све особе које су се одлучиле да се подвргну мултиплексном тесту носиле су најмање један ризични генетски маркер, а већина је имала у просеку девет ризичних варијанти.
Тестови изведени за Мултиплек иницијативу укључују скуп генетских варијанти које су поуздано повезане са повећањем ризика од болести и за које је показано да неко корективно здравствено понашање спречава болест.
Имати ризичну верзију једног од 15 гена на мултиплексном генетском тесту не значи да ће особа сигурно добити то стање - само да ће можда имати мало веће шансе да развије здравствено стање, објаснио је др МцБриде.
Много ствари осим генетике доприноси ризику од уобичајених болести, укључујући факторе животног стила као што су дијета, вежбање, пушење и излагање сунцу.
„Много се пише о коришћењу генетике за персонализацију здравствене заштите“, рекао је коаутор др Лавренце Ц. Броди, шеф НХГРИ-јеве подружнице за технологију генома.
„Неки мисле да ће ова нова генерација генетичких тестова бити врло позитиван додатак медицини; други верују да имају потенцијал да ствари погоршају. “
Др Броди је дизајнирао панел генетских тестова коришћених у Мултиплек иницијативи, који се састоји од 15 генетских маркера који играју улогу у осам уобичајених болести, укључујући дијабетес типа 2, коронарну болест срца, висок холестерол у крви, висок крвни притисак, остеопорозу, рак плућа, рак дебелог црева и меланом.
Извор: НИХ / Национални институт за истраживање хуманог генома
