На Твитеру, Мрачни поглед на епилепсију

Канадски истраживачи обратили су се Твитеру за снимак јавног става према епилепсији. Али оно што су открили било је изненађујуће - саосећања и разумевања болести, чини се, нема довољно у Твиттерверсе-у.

Као пример, нова студија објављена у часопису Епилепсија и понашање баца распршујуће светло на Твиттер дијалог о епилепсији.

Кате МцНеил и колеге са Универзитета Далхоусие у Канади анализирале су податке прикупљене са Твиттера како би увидјеле како се епилепсија приказује у твиттер заједници.

Твиттер омогућава својим корисницима да комуницирају постављањем „твеетова“ ограничених на 140 знакова. Канал је стекао светску популарност од свог оснивања, са приближно 110 милиона твитова дневно од 200 милиона корисника широм света пребројаних у јануару 2011.

Сматра се да је Твиттер утицао на недавне социјалне преокрете, укључујући египатску револуцију 2011. године и протест Туниса 2010-2011. (Међутим, подаци који подржавају такав утицај углавном су се састојали од анегдотских извештаја).

У њиховој студији, објављеној у часопису Епилепсија и понашање, МцНеил и колеге анализирали су 10.662 твитова прикупљених током једне недеље у априлу 2011. помињући реч „заплена“ или „заплена“. Открили су да се 41 посто ових твитова повезаних са нападима сматра понижавајућом природом.

Срећом, било је неколико твеетова који су говорили против ругања онима који су имали нападаје. На пример, један је написао: „Зашто се људи шале на рачун епилепсије и нападаја? Да ли се шале са раком? Прикачите свој мозак 2 на акумулатор и видите како је то смешно! “

Истраживачи верују да је потребан снажнији глас на мрежи да би се заложио за негативне стереотипе и омаловажавајуће примедбе.

У овом случају истичу потребу за побољшаним образовањем о епилепсији ради унапређења јавног знања и понашања на ту тему.

Студија закључује да иако би Твиттер могао да има моћ позитивног утицаја на то како се епилепсија и напади доживљавају, тренутно се уместо ње одржава стигма о епилепсији.

„Иако смо добро свесни стигме са којом се суочавају људи са епилепсијом, били смо шокирани када смо видели колико је проблем раширен у друштвеним мрежама. Свакако наглашава потребу за јавним кампањама за борбу против ових негативних ставова “, рекла је др. Паула Брна, педијатријски неуролог и одговарајући аутор студије са седиштем на Универзитету Далхоусие у Канади.

То питање се проширило у медицинској заједници. Доктор Јосепх Сирвен, професор неурологије и председавајући Одељења за неурологију на клиници Маио у Аризони, коментаришући у пратећем уводнику.

„Време је да се заједница епилепсија уздигне, има своју Твиттер револуцију и промени начин на који се стање доживљава. Превише је патње и превелики терет да би ово могло проћи неконтролисано ... Преузимањем одговорности можемо потенцијално променити једначину и допустити тихим гласовима особа са епилепсијом да се дигну, побуне и коначно исправе погрешне перцепције и елиминишу стигму повезан са стањем једном заувек “.

Извор: Елсевиер