Молекуларне промене могу утицати на ризик од ПТСП-а
Ново истраживање сугерише разлог због којег неки људи развијају посттрауматски стресни поремећај, док други не, можда због молекуларних промена, посебно промена у микро-РНК у вези са регулацијом гена.
У контролисаној студији у којој је учествовало војно особље при размештању у борбену зону у Авганистану, истраживачи из Холандије открили су доказе да миРНА на бази крви могу бити биомаркери за симптоме ПТСП-а.
Ново откриће може понудити приступ скринингу на симптоме ПТСП-а и обећава разумевање других психијатријских поремећаја повезаних са траумом. Међутим, с обзиром на дизајн мале пилот студије, налази ће морати бити потврђени, проширени и потврђени.
ПТСП је психијатријски поремећај који се може манифестовати након излагања трауматичном догађају, попут борбе, напада или природне катастрофе. Међу појединцима изложеним трауматичним догађајима, само ће мањина појединаца развити ПТСП, док ће други показати отпорност.
Мало је познато о механизмима који стоје иза ових различитих одговора. Последњих неколико година посвећено је много пажње томе да ли би модификација и експресија гена - епигенетске модификације - могле бити укључене. Али постоји неколико практичних и етичких изазова у дизајнирању истраживачке студије о људима који пролазе кроз таква искуства, што значи да је тешко дизајнирати релевантне приступе проучавању.
У новој студији, истраживачи су радили са нешто више од 1.000 холандских војника и холандског Министарства одбране на проучавању промена у биологији у вези са променама у приказима симптома ПТСП-а код војника који су распоређени у борбену зону у Авганистану.
У лонгитудиналној студији истражитељи су узимали узорке крви пре распоређивања, као и шест месеци након распоређивања. Већина војника била је изложена трауми, а неки од војника су развили симптоме ПТСП-а.
МиРНА (микро рибонуклеинске киселине) су мали молекули са хемијским градивним блоковима сличним ДНК. За разлику од познатијих ДНК, миРНК су обично врло кратке и садрже само око 20 до 25 базних јединица (грађевни блокови нуклеинских киселина) и не кодирају; другим речима, они не прецизирају производњу протеина или пептида.
Међутим, они имају веома важне улоге у биологији (свака миРНА регулише експресију, а тиме и активност неколико других гена), а познато је да регулишу утицај фактора животне средине на биологију. Поред тога, миРНК изведена из мозга може да циркулише кроз људско тело и може се открити у крви.
Разлике у нивоима миРНК повезане су са одређеним болестима, попут неких врста карцинома, болести бубрега, па чак и алкохолизма. Ова регулаторна улога чини их такође кандидатима за истрагу код ПТСП-а.
„Открили смо да су ти мали молекули, названи миРНК, присутни у различитој количини у крви особа које пате од ПТСП-а у поређењу са траумама изложеним и контролним субјектима без ПТСП-а“, рекао је први аутор др Лауренце де Нијс (Универзитет у Мастрихту).
„Идентификовали смо преко 900 различитих врста ових малих молекула. 40 њих је различито регулисано код људи који су развили ПТСП, док су постојале разлике у 27 миРНА код особа изложених трауми које нису развиле ПТСП. “
„Занимљиво је да су претходне студије откриле да нивои миРНК у циркулацији нису у корелацији само са различитим врстама карцинома, већ и са одређеним психијатријским поремећајима, укључујући велике депресивне поремећаје.“
Међутим, истраживач упозорава да је потребно извршити неколико корака пре него што такви резултати заиста могу имати утицаја на веће поље и у клиничкој пракси. Ипак, откриће биомаркера такође може пружити нове информације о биолошким механизмима у основи развоја ПТСП-а.
„Већина наших стресних искустава не оставља дуготрајан психолошки ожиљак. Међутим, код неких људи који имају хронични тешки стрес или заиста страшне трауматичне догађаје, стрес не нестаје. Заглавили су са тим, а реакција тела на стрес заглавила је у режиму „укључено“. То може довести до развоја менталних болести попут ПТСП-а “, рекао је де Нијс.
Извор: Европски колеџ за неуропсихопармакологију
