Резултати генетског теста телефоном показују да стрес није под стресом

Употреба генетских тестова за ризичне пацијенте је облик персонализоване медицине у настајању. Иако познавање резултата таквог теста може бити корисно, још увек се истражује како се такве потенцијално стресне вести треба достављати.

Нова студија из Абрамсоновог центра за рак са Универзитета у Пенсилванији открила је да достављање резултата генетских тестова пацијентима којима постоји ризик од генетских мутација које узрокују рак путем телефона не узрокује пацијентима додатни стрес. Штавише, дељење информација путем телефона природно олакшава трошкове и трошкове транспорта.

Истражитељи верују да налази сугеришу да испорука резултата сложених генетских тестова пацијентима са ризиком путем телефона може бити ефикасан начин за смањење терета и трошкова за пацијенте са раком или са ризиком од рака.

„Генетско тестирање на подложност карциному сада је суштинска компонента онколошке неге, али многи пацијенти морају да путују у велике центре да би обавили генетско тестирање“, рекла је водећа ауторка Ангела Р. Брадбури, М.Д.

„Иако пружаоци здравствених услуга испоручују резултате многих тестова путем телефона, резултати генетских тестова традиционално се достављају лично због сложености, потенцијала за повећани ниво невоље или забуне око тога што би резултати могли значити.

„Међутим, наша студија показује да испорука резултата путем телефона не ствара веће невоље, чак ни онима који имају позитивне резултате, па чак и сада када користимо тестирање више гена.“

У студији је више од 900 пацијената који су примили лично саветовање пре него што су прошли генетско тестирање на мутације које узрокују рак насумично је додељено да лично или телефоном добијају резултате теста.

Резултате тестова испоручило је телефоном 22 генетска саветника са пет локација која су учествовала. Учесници су замољени да пријаве своја осећања анксиозности и депресије и знање о генетици и пре и после испоруке резултата испитивања.

Резултати су показали да они који су резултате добили телефоном нису имали више анксиозности, забринутости због ризика од рака или депресије од оних чије су услуге испоручене лично, чак и међу учесницима чији су тестови били позитивни на генетске мутације које узрокују рак.

Пацијенти који су резултате добили телефоном такође су пријавили мање препрека приступу услугама генетског саветовања од оних који су резултате добили лично.

„Испорука резултата путем телефона омогућава нам пружање услуга пацијентима којима прети опасност од генетских мутација које узрокују рак, а чији би трошкови и приступни терет иначе могли бити забрањени“, рекао је Брадбури.

„Пружањем телефонских услуга и уклањањем потребе за путовањем у лекарску ординацију или болницу, ограничавамо ометање у свакодневну рутину пацијента, али одржавајући однос пацијента и пружаоца услуга и пружајући висококвалитетне генетске услуге.“

Додатни резултати студије сугеришу да могу постојати мале разлике у томе колико добро пацијенти разумеју резултате теста када примају информације телефоном у поређењу са личним, иако клинички значај остаје нејасан.

Аутори кажу да су потребни додатни подаци да би се разумео овај налаз пре него што се спроведе широко усвајање телефонског откривања резултата генетских тестова.

„Општи циљ овог истраживања је смањити баријере за генетско тестирање, а истовремено осигурати да ризични пацијенти добију одговарајуће и тачне информације“, рекла је виша ауторка др Сузан Домчек

„Ова студија је корак у том правцу и показује да пружаоци услуга могу пружити квалитетне услуге на начин који је погодан за пацијенте.“

Студија ће бити представљена на годишњем састанку Америчког друштва за клиничку онкологију (АСЦО).

Извор: Медицински факултет Универзитета у Пенсилванији