Антидепресив може помоћи у лечењу рака
Једињења, која се називају ретиноиди, већ се користе за лечење ретког подтипа акутне мијелоичне леукемије (АМЛ), али лек није ефикасан за чешће типове АМЛ.
У новој студији, вођа тима, др Артхур Зелент и његове колеге раде на откривању потенцијала ретиноида за лечење других пацијената са АМЛ. Како извештавају у раду објављеном у часопису Натуре Медицине, показују да би кључ могао бити антидепресив назван транилципромин (ТЦП).
„Ретиноиди су већ трансформисали једну ретку врсту фаталне леукемије у излечиву болест. Сада смо пронашли начин да искористимо ове моћне лекове за лечење далеко чешћих врста леукемије “, рекао је виши аутор Зелент.
„До сада је била мистерија зашто други облици АМЛ не реагују на овај лек. Наша студија открила је да постоји молекуларни блок који се може поништити другим леком који се већ уобичајено користи као антидепресив. Мислимо да је ово стратегија која обећава и ако се ови налази могу поновити код пацијената, потенцијалне користи су огромне. “
АТРА делује тако што подстиче ћелије леукемије да природно сазревају и умиру. Тим сматра да неуспех АМЛ-а да реагује на овај лек може бити последица гена којима АТРА обично циља искључивање.
У потрази за леком који би могао да се користи за поновно покретање активности АТРА-е, тим је потражио ново подручје истраживања названо епигенетика. Епигенетски лекови не циљају гене директно, већ циљају да ли су гени укључени или искључени.
Открили су да инхибиција ензима названог ЛСД1, користећи ТЦП, може поново укључити ове гене и учинити ћелије рака подложним АТРА.
Тим је започео клиничко испитивање фазе ИИ комбинације лекова код пацијената са акутном мијелоичном леукемијом.
Коаутор др Кевин Петрие рекао је: „И ретиноид АТРА и антидепресив ТЦП већ су доступни у Великој Британији и нису патентирани, тако да ови лекови не би требали бити скупи за здравствену службу. АМЛ је и даље веома тешко лечити, а нажалост често је фаталан, а предвиђа се да ће се стопе болести знатно повећавати са старењем популације, па је посебно драго што је идентификован овај нови приступ лечењу.
„Важно је да верујемо да ови лекови циљају само ћелије карцинома, а нормалне здраве ћелије остављају углавном нетакнутима, па се надамо да ће имати мање нежељених ефеката за пацијенте од стандардних лекова. Радујемо се што ћемо видети резултате клиничких испитивања. “
Самуел Вакман, др. Мед., Оснивач и научни директор Фондације за истраживање рака Самуел Вакман додао је: „Ово велико откриће је директан резултат вишегодишњег заједничког истраживања ради бољег разумевања механизма деловања комбинованом терапијом лекова који су већ доступни данас на тржишту, што може довести до бржег излечења пацијената “.
Извор: Самуел Вакман Фоундатион за истраживање рака
