Синдром хроничног умора може погодити децу и тинејџере

У досад највећој студији о деци и синдрому хроничног умора (ЦФС), британски истраживачи открили су да ликвор није необична дијагноза за децу и тинејџере.

ЦФС је исцрпљујући поремећај који се карактерише дубоким умором и когнитивним потешкоћама, а који се не побољшавају одмором у кревету и који могу погоршати физичка или ментална активност. Иако је стање обично повезано са здрављем одраслих, деца и нарочито тинејџери могу бити погођени.

Истраживачи са Универзитета у Бристолу (Уједињено Краљевство) открили су да два одсто шеснаестогодишњака има ликвор који траје дуже од шест месеци, а скоро три одсто ЦФС траје дуже од три месеца.Такође су открили да они са ЦФС пропуштају, у просеку, више од пола дана школе сваке недеље.

ЦСФ је познат и као мијалгијски енцефаломиелитис (МЕ). Код деце, посебно код адолесцената, вероватније је да ће се ЦФС / МЕ развити након акутне болести сличне грипу или мононуклеози, али може доћи до постепеног почетка болести.

У студији су истраживачи прегледали стање код 5.756 учесника и открили да девојчице имају скоро двоструко већу вероватноћу од дечака. То је зато што су ЦФС / МЕ постали чешћи код девојчица између 13 и 16 година, али не и код дечака.

Деца из породица које проживљавају веће невоље вероватније су имала то стање, распршивши уобичајено мишљење да је ЦФС болест „средње класе“ или „иуппие-грип“. Дефиниција недаће обухватала је лоше становање, финансијске потешкоће и недостатак практичне и / или емоционалне подршке мајци.

Истраживачи истичу да дијагнозу ЦФС није поставио лекар, већ се заснива на одговорима на упитнике који су послати и тинејџерима и њиховим родитељима.

Др Естхер Цравлеи, саветница педијатар специјализована за ЦФС / МЕ и виша ауторка извештаја, рекла је: „Ово је важно истраживање јер показује да је ЦФС / МЕ много чешћи код тинејџера него што је раније било познато. Лечење у овом добу је ефикасно за већину деце, али мало њих има приступ лечењу у Великој Британији. То значи да помоћ добијају само најтежи случајеви.

„Као педијатри, морамо да будемо бољи у идентификовању ЦФС / МЕ, посебно код оне деце из неповољног порекла која можда нису у могућности да приступе специјалистичкој нези.“

Др Симон Цоллин, водећи аутор извештаја, додао је, „ЦФС је веома ослабљујућа болест која има огроман утицај на живот деце и њихових породица, а резултати наше студије подвлаче потребу за даљим истраживањем узрока, и побољшани третмани за ЦФС код деце. “

Мари-Јане Вилловс, извршна директорка Асоцијације младих са МЕ, приметила је: „Наше истраживање у 2015. години открило је да је 94 посто деце са МЕ / ЦФС пријавило неверицу и, у комбинацији са резултатима ове студије, надамо се ова недвосмислена потреба за далеко бољим нивоом разумевања здравствених и образовних радника наговестиће почетак промене у приступу лечењу, са тренутно само 10 процената који имају приступ специјалисту “.

Извор: Универзитет у Бристолу / ЕурекАлерт