Пупчане ћелије могу ширити ризик од гојазности

Иако је добро утврђено да новорођенчад рођена женама које су гојазне показују већи ризик од гојазности, научници нису знали како се то догађа.

Ново истраживање је сада показало да пупчане ћелије деце гојазних мајки или мајки са прекомерном телесном тежином могу да преносе гене који су погрешни у регулисању ћелијске енергије и метаболизма.

Истраживачи из Јослин Диабетес Центер верују да налази могу помоћи да се утрти пут ка побољшању здравствене заштите, пре и после рођења, за децу са повећаним ризиком од гојазности, каже Елвира Исганаитис, МД, М.П.Х.

Исганаитис, помоћник истражитеља и особље педијатријског ендокринолога у Јослину и инструктор педијатрије на Медицинском факултету Харвард, одговарајући је аутор на раду о раду објављеном у Међународни часопис за гојазност.

Јослинова студија такође сугерише да повећани ризик од гојазности може бити узрокован појачаним нивоом одређених липида (масти и других супстанци које нису растворљиве у води) у мајчиној крви која протиче кроз пупчану врпцу, рекао је Исганаитис.

Сузана Мариа Рамос Цоста, др мед., Из Јослина и Савезног универзитета Пернамбуцо у Рецифеу у Бразилу, која је коаутор овог рада, започела је истраживање скупљањем пупчаних врпци након рођења здравих бразилских жена без дијабетеса . Цоста је регрутовала 24 жене са прекомерном телесном тежином или гојазне (са индексом телесне масе преко 25 пре трудноће) и 13 жена које нису имале прекомерну тежину за студију.

Научници су сакупили пупчане ћелије из вене које преносе кисеоник и друге хранљиве материје из плаценте у ембрион. „Ови узорци дају прозор храњивим састојцима и метаболитима који долазе од мајке до новорођенчета“, рекао је Исганаитис.

Јослинов тим је открио да је у овим ћелијама повећана гојазност код мајки корелирала са нижом експресијом гена који регулишу митохондрије (који делују као покретачи ћелије) и других гена који регулишу производњу и метаболизам липида.

„То сугерише да већ при рођењу постоје уочљиве метаболичке пертурбације проузроковане гојазношћу мајки“, рекла је она. Промене у овим ћелијама биле су сличне променама код гојазности, инсулинске резистенције и дијабетеса типа ИИ, додаје она.

Када су истраживачи пратили анализу феталне крви из вене пупчане врпце, „открили смо да су новорођенчад гојазних мајки имала знатно већи ниво многих липида за које се зна да су метаболички штетни, попут засићених масних киселина“, рекао је Исганаитис.

Масно ткиво гојазних мајки може да баци масне киселине које се пробијају у феталну крв и стварају неку врсту "преоптерећења горивом" за ембрион, рекла је она.

Исганаитис и њене колеге ће сада спровести даља истраживања на пупчаним ћелијама и крви међу новорођенчадима у Бостону како би утврдили да ли су резултати студије потврђени у овој популацији. Сличне анализе биће спроведене и за децу рођену од мајки које имају или гестацијски дијабетес или дијабетес типа И.

Поред тога, Исганаитис испитује како таква пренатална изложеност може да подстакне одређене матичне ћелије које се налазе у пупчаним врпцама, а које се могу диференцирати у различите врсте ткива, да се преференцијално претворе у масне ћелије.

Нада се да ће на крају бити могуће користити маркере крви за идентификовање ембриона са ризиком од гојазности или сродних стања као што је дијабетес типа ИИ, као и за праћење одговарајућих медицинских интервенција.

„Труднице се често повезују са здравственим радницима и заиста можете искористити њихову мотивацију“, рекла је. „Ако бисмо могли да осмислимо прилагођене интервенције - ако бисмо могли да кажемо, узимајте овај витамин, редовно вежбајте и можете да умањите ризик од гојазности или дијабетеса код свог детета - сигурна сам да би то учиниле мајке.“

Исганаитис додаје да би мајке и пружаоци здравствених услуга такође могли пажљиво пратити обрасце раста и исхрану деце у ризику од гојазности, како у прве две године живота, тако и после ње.

„Ваш ризик од хроничних болести није заснован на рођењу; постоји много различитих периода у којима се ризик од ваше болести током целог живота може модулисати “, нагласила је она.

Извор: Јослин Диабетес Центер