Студија проналази 1. честе генетске факторе ризика за АДХД

У досад највећој генетској студији поремећаја дефицита пажње / хиперактивности (АДХД), међународни истраживачки тим открио је прве уобичајене генетске факторе ризика повезане са поремећајем.

Налази су објављени у часопису Натуре Генетицс.

„Ова студија означава веома важан корак у почетку разумевања генетске и биолошке основе АДХД-а“, рекла је професорица Анита Тхапар са Универзитета Цардифф у Валесу, која води истраживачку групу за АДХД као део Конзорцијума за психијатријску геномику.

„Варијанте генетског ризика повезане са овим стањем играју значајну улогу у можданим и другим основним биолошким процесима. Следећи корак је утврђивање тачне улоге ових гена у АДХД-у како би нам помогли да информишемо боље третмане за подршку онима који су погођени тим стањем. “

За ову студију истраживачки тим је анализирао генетске податке више од 20.000 особа са АДХД-ом и преко 35.000 особа које нису АДХД-а.

„Идентификовали смо 12 геномских региона у којима се људи са АДХД-ом разликују у поређењу са појединцима који нису погођени, а неколико ових регија је у генима или у близини са познатим односом са биолошким процесима који су укључени у здрав развој мозга“, рекла је др Јоанна Мартин, научни сарадник са седиштем у МРЦ центру за неуропсихијатријску генетику и геномику Универзитета у Цардиффу.

Даље анализе откриле су да се генетски ризик за АДХД дели са ризиком за друге психијатријске и физичке поремећаје, укључујући депресију, гојазност, дијабетес типа 2 и ниже нивое „доброг“ ХДЛ холестерола.

Истраживачи су такође открили да изгледа да дијагностиковани АДХД дели већи део исте генетске позадине као и особине АДХД-а - попут непажње и вртоглавице - које се могу мерити у општој популацији.

Радећи са Конзорцијумом за рану генетику и животни ток (ЕАГЛЕ) и истраживачима са Куеенсланд Институте оф Медицал Ресеарцх (КИМР) у Аустралији, упоредили су генетски ризик за дијагностификовани АДХД са генетским маркерима повезаним са особинама АДХД-а код преко 20 000 деце и пронашли висока корелација између њих две, око 97 процената.

„Корелација између ових прилично различитих дефиниција АДХД-а сугерише да клинички дијагностиковани АДХД може бити тешки крај континуиране дистрибуције симптома у општој популацији“, рекао је Мартин.

Сарадњу су чиниле европске, северноамеричке и кинеске истраживачке групе које су део Конзорцијума за психијатријску геномику (ПГЦ), као и истраживачи из иницијативе Лундбецк фондације за интегративна психијатријска истраживања (иПСИЦХ) из Данске.

„Ово је значајна студија јер укључује пацијенте из целог света. Овом великом броју узорака пацијената недостаје АДХД, што значи да је наше разумевање генетике АДХД-а заостајало за физичким поремећајима и другим психијатријским поремећајима попут шизофреније и депресије “, рекао је Тхапар.

Истраживачи кажу да иако је 12 геномских сигнала идентификованих у овој студији важно, они бележе само врло малу количину ризика за АДХД. Уобичајено генетски фактори чинили су приближно 22 процента ризика од АДХД-а.

Улога других извора генетског ризика, на пример, ређих генетских промена, као и еколошких фактора, такође ће се разматрати у будућим студијама.

Извор: Универзитет Цардифф