Проучите интеракцију сонди генетике и неуронских ожичења у АДХД-у

Нова студија која упоређује генетику и неуронско повезивање мозга сугерише да је дијагноза поремећаја дефицита пажње / хиперактивности (АДХД) резултат комбинације фактора. Истражитељи су открили да је потребно много уобичајених генетских варијација које се комбинују у једној јединки да би се ризик знатно повећао.

У исто време, стручњаци за неуроимагинг (МРИ) открили су разлике у томе како су мозгови људи којима је дијагностикован АДХД функционално повезани. Међутим, нејасно је како би генетски ризик могао бити директно повезан са измењеним можданим круговима код особа којима је дијагностикован АДХД.

У новој студији, истраживачи су фокусирали своје сликовне анализе на одабране регионе мозга, посебно гледајући на комуникацију између тих региона и остатка мозга код деце са дијагнозом.

Открили су да је повезаност једне мождане регије повезана са већим ризиком од АДХД-а. Међутим, чинило се да други, другачији део мозга надокнађује генетске ефекте и смањује шансе за дијагнозу АДХД-а.

Аутори верују да ће ово истраживање довести до бољег разумевања како генетски фактори ризика мењају различите делове мозга да би променили понашање и зашто неки људи са већим генетским ризиком не показују АДХД симптоме.

Студија се појављује у Биолошка психијатрија: когнитивна неурознаност и неуроимагинг.

„Сада смо у фази са довољно података да одговоримо на нека питања о основној генетици поремећаја који је у прошлости било тешко расветлити“, рекао је виши аутор Дамиен Фаир, др.

„Претходне сликовне студије показале су различиту функционалну повезаност и претпостављамо да оне имају генетску основу.“

АДХД је неуроразвојни психијатријски поремећај који погађа око 5 процената деце и адолесцената и 2,5 процента одраслих широм света. Поремећај карактеришу непажљиви или хиперактивни симптоми са многим варијацијама.

Рад се фокусира на 315 деце између 8 и 12 година која су учествовала у лонгитудиналној АДХД студији која је започета 2008. године на Универзитету за здравље и науку Орегон у Портланду. Фаир, неуронаучник и истраживач слика, и коаутор др Јоел Нигг, педијатријски психолог, учествовао је у студији. Др Роберт Хермосилло, постдокторски истраживач у Фаир’с лабораторији, водио је студију.

Истраживачки тим одабрао је три подручја мозга на основу базе података о можданом ткиву која је показала где ће АДХД ризични гени вероватно изменити мождану активност. Да би измерили комуникацију мозга са и из ових региона са сваке стране мозга, истраживачи су користили неинвазивне снимке магнетне резонанце (МРИ) у стању мировања.

Да би почели да премошћују генетске и неуроимагинг студије АДХД-а, истраживачи су користили МРИ за скенирање мозга деце. Истакла су се два региона раније повезана са АДХД-ом. У једном је већи АДХД генетски ризик у корелацији са активнијим можданим кругом усидреним у нуцлеус аццумбенс (наранџаста стрелица). Занимљиво је да је изгледало да слабија веза усидрена језграстим језгром (плава стрелица) штити децу у великом генетском ризику од АДХД понашања.

Затим су израчунали кумулативни АДХД резултат генетског ризика код деце, на основу недавних студија широм генома, укључујући десетак генетичких региона са већим ризиком које је пре две године известила велика међународна сарадња названа Псицхиатриц Генетицс Цонсортиум.

У једној регији мозга усидреној језгром гомиле пронашли су директну корелацију са генетиком. „Повећани генетски ризик значи јачу комуникацију између визуелних подручја и центара за награђивање“, објаснио је Хермосилло.

Још једна регија мозга усидрена каудатом дала је више збуњујућих резултата док истраживачи нису тестирали његову улогу посредника између генетике и понашања.

„Што мање ове две регије међусобно разговарају, то је већи генетски ризик за АДХД“, рекао је Хермосилло. „Чини се да пружа одређену отпорност на генетске ефекте АДХД-а. Чак и међу онима са високим ризиком од АДХД-а, ако ове две регије мозга комуницирају врло мало, дете вероватно неће завршити с том дијагнозом. “

Трећа регија, амигдала, није показала повезаност између повезаности са другим регионима мозга и генетике.

Према ауторима, налази сугеришу да само генетски скор неће бити довољан за предвиђање ризика од АДХД-а код појединаца, јер резултати показују и генетски и неурални допринос АДХД дијагнози.

Будући дијагностички алат вероватно ће морати да комбинује генетику и мере функционисања мозга. „Мозак није у немилости гена“, додао је Хермосилло. „То је динамички систем који није унапред програмиран за поремећаје. Има способност да се промени “.

Извор: Елсевиер