Ниски нивои окситоцина повезани са лошим социјалним вештинама

Нова студија открила је да су виши нивои хормона огртача који се мази повезани са јачим социјалним вештинама и здраве деце и деце са аутизмом. Истраживање је објављено у часопису Зборник Националне академије наука.

Раније се веровало да су ниски нивои окситоцина узрок аутизма. Нова студија, коју су спровели истраживачи са Медицинског факултета Универзитета Станфорд и Дечије болнице Луциле Пацкард Станфорд, открива да недостатак окситоцина не узрокује поремећај, али да способност хормона да повећа социјалне вештине и даље може да помогне у лечењу дела аутистичне деце.

Истраживачи су открили да су виши нивои окситоцина повезани са бољим социјалним функционисањем у све три студијске групе: деца са аутизмом, браћа и сестре деце са аутизмом и деца без аутистичне браће и сестара.

„Чини се да је окситоцин универзални регулатор социјалног функционисања код људи“, рекла је Карен Паркер, доцент, доцент психијатрије и бихејвиоралних наука и водећи аутор студије. „То укључује и децу која се обично развијају, као и децу са озбиљним социјалним дефицитима које видимо код деце са аутизмом.“

Међу свим групама, социјалне вештине деце су углавном у корелацији са нивоом окситоцина. Сва деца са аутизмом имају социјални дефицит, али ови проблеми су били најтежи код деце са најнижим окситоцином у крви, а најблажи код деце са највишим окситоцином.

„Није било важно да ли сте дете које се обично развија, брат или сестра или особа са аутизмом: Ваша социјална способност је у одређеној мери била повезана са нивоом окситоцина, који се веома разликује од онога што људи претпостављају“, рекао је Антонио Хардан, др мед., Професор психијатрије и бихејвиоралних наука и старији аутор студије.

„Претходне хипотезе да је низак окситоцин повезан са аутизмом биле су можда мало поједностављене“, рекао је. „Много је сложеније: окситоцин је фактор рањивости који треба узети у обзир, али то није једина ствар која доводи до развоја аутизма.“

Истраживачи, међутим, упозоравају да се нивои окситоцина у крви могу разликовати од нивоа у ликвору, који нису мерили.

Истраживачи су такође проучавали значај малих варијација у гену који кодира рецептор окситоцина. Одређене варијанте рецептора повезане су са вишим резултатима на стандардним тестовима социјалне способности.

Такође су открили да су нивои окситоцина у крви изузетно наследни. Херитабилност је приближно иста као и висина.

„Оно што наша студија наговештава је да социјална функција може бити наследна у породицама“, рекао је Паркер.

Налази ће на крају помоћи да се утврди да ли би окситоцин био користан третман аутизма. Одређена деца са аутизмом - попут подгрупе деце са аутизмом која имају природно низак ниво окситоцина или деца са варијантама гена рецептора окситоцина повезаним са лошијим социјалним функционисањем - могла би имати највише користи од лекова сличних окситоцину.

„Аутизам је тако хетероген“, рекао је Паркер. „Ако успемо да идентификујемо биомаркере који нам помажу да идентификујемо пацијенте који ће највероватније имати користи од одређене терапије, очекујемо да ће то бити врло корисно.“

Извор: Универзитет Станфорд