Неурохемијска сигнализација имплицирана у шизофренији

Научници су открили деликатну хемијску равнотежу инхибиторне и ексцитационе сигнализације можданих неурона која покреће шизофренију.

Нова сазнања, објављена у часопису Неурон, на крају може помоћи у развоју нових модела лечења, замењујући тренутне терапије које нису доживеле значајне промене у 40 година.

Шизофренија је стање које погађа око један проценат светске популације. Симптоми шизофреније могу бити изузетно ометајући, ометајући способност особе да извршава свакодневне задатке.

У највећој студији ове врсте икада, тим, предвођен истраживачима Универзитета Царгилл, открио је да мутације повезане са болестима ремете одређене сетове гена. Гени заузврат доприносе ексцитацијској и инхибиторној сигнализацији, чија равнотежа игра пресудну улогу у здравом развоју и функционисању мозга.

Пробој се надовезује на две значајне студије које су водили чланови тима Универзитета у Цардиффу, објављене прошле године у часопису Природа.

„Напокон почињемо да схватамо шта полази по злу код шизофреније“, рекао је водећи аутор др Андрев Поцклингтон. „Наша студија означава значајан корак ка разумевању биологије која је у основи шизофреније, која је невероватно сложено стање и до недавно је држала научнике у великој мери мистификованим о свом пореклу.

„Сада имамо оно за шта се надамо да је прилично велик део слагалице који ће нам помоћи да развијемо кохерентан модел болести, док ће нам помоћи да искључимо неке од алтернатива.

„Хитно је потребан поуздан модел болести да би се усмерили будући напори у развоју нових третмана, који се заправо нису много побољшали од 1970-их.“

Професор Хугх Перри, који председава Одбором за науку и ментално здравље при Медицинском истраживачком савету, рекао је: „Овај рад се темељи на нашем разумевању генетских узрока шизофреније, откривајући како комбинација генетских грешака може пореметити хемијску равнотежу мозга.

„Научници у Великој Британији, као део међународног конзорцијума, откривају генетске узроке низа проблема менталног здравља, попут шизофреније.

„У будућности би ово дело могло да доведе до нових начина предвиђања ризика појединца од развоја шизофреније и чини основу нових циљаних третмана заснованих на генетском саставу појединца.“

Правилна равнотежа између хемијских сигнала је саставни део здраве функције мозга јер сигнали побуђују и инхибирају активност нервних ћелија.

Истраживачи који проучавају психијатријске поремећаје раније су сумњали да поремећај ове равнотеже доприноси шизофренији.

Први доказ да мутације шизофреније ометају узбудну сигнализацију открио је 2011. године исти тим, са седиштем у МРЦ центру за неуропсихијатријску генетику и геномику Универзитета у Кардифу.

Овај рад не само да потврђује њихова претходна открића, већ такође пружа прве јаке генетске доказе да поремећај инхибиторне сигнализације доприноси поремећају.

Да би дошли до својих закључака, научници су упоредили генетске податке 11.355 пацијената са шизофренијом против контролне групе од 16.416 особа без тог стања.

Тражили су врсте мутација познате као варијанте броја копија (ЦНВ), мутације код којих се велики делови ДНК бришу или дуплицирају.

Упоређујући ЦНВ пронађене код људи са шизофренијом и оне који су пронађени код људи без погођења, тим је успео да покаже да су мутације код особа са поремећајем имале тенденцију да поремете гене укључене у одређене аспекте функције мозга.

Сумња се да су ефекти ЦНВ-а који узрокују болест укључени у друге поремећаје неуролошког развоја као што су интелектуална инвалидност, поремећај из аутистичног спектра и АДХД.

Извор: Универзитет Цардифф / ЕурекАлерт!

!-- GDPR -->