Подтешка касно у животу повезана са Алцхајмеровом болешћу

Ново истраживање открива да је прекомерна тежина касније у животу повезана са већим наслагама протеина бета-амилоида повезаног са Алцхајмеровом болешћу у мозгу когнитивно нормалних старијих особа.

Иако се узрочно-последична веза не може утврдити, повезаност је била посебно јака међу појединцима који носе варијанту гена АПОЕ4, за коју је познато да повећава ризик од Алзхеимерове болести.

Истраживачи из Бригхам-а и Женске болнице (БВХ) и Массацхусеттс Генерал Хоспитал-а (МГХ) објавили су своја открића у Јоурнал оф Алзхеимер'с Дисеасе.

„Сматра се да је повишени кортикални амилоид прва фаза претклиничког облика Алзхеимерове болести, тако да наша открића сугеришу да особе које имају каснију тежину могу бити у већем ризику од ове болести“, каже Гад Марсхалл, др. Мед., Старији аутор књиге извештај.

„Проналажење ове повезаности са снажним обележивачем ризика од Алзхеимерове болести појачава идеју да прекомерна телесна тежина са старењем можда није добра ствар по питању здравља вашег мозга.“

Иако је концепт претклиничке верзије Алзхеимерове болести теоретски и још увек се не користи за вођење клиничке дијагнозе или лечења, тренутна хипотеза укључује три фазе.

• Појединци у фази 1 су когнитивно нормални, али имају повишене амилоидне наслаге;
• Фаза 2 додаје доказе о неуродегенерацији, попут повишених тау талога или карактеристичног губитка одређених можданих ткива, без когнитивних симптома;
• Фаза 3 додаје когнитивне промене које, иако су још увек у нормалном опсегу, указују на пад те особе.

Тренутна студија је део Харвардске студије старења мозга (ХАБС) засноване на МГХ, дизајниране да идентификују маркере који предвиђају ко ће вероватно развити Алцхајмерову болест и колико брзо ће се симптоми вероватно развити.

Ово истраживање истраживало је везу између индекса телесне масе (БМИ) и нивоа бета амилоида у мозгу првих 280 учесника који су се уписали у ХАБС, а били су у доби од 62 до 90 година, когнитивно нормални и доброг општег здравственог стања.

Подаци о почетном упису учесника обухватали су историју болести; физички испити; тестирање на присуство АПОЕ4, главног генетског фактора ризика за касни развој Алзхеимерове болести; и ПЕТ снимање са питтсбуршким једињењем Б (ПиБ), које може да визуализује амилоидне плакове у мозгу.

Након прилагођавања факторима који укључују старост, пол, образовање и статус АПОЕ4, истраживачи су открили да је нижи БМИ повезан са већим задржавањем ПиБ, што указује на веће амилоидне наслаге у мозгу.

Веза је била најизраженија код учесника са нормалном тежином, који су били група са најнижим БМИ у студији. Анализа усредсређена на статус АПОЕ открила је да је веза између нижег БМИ и већег задржавања ПиБ посебно значајна за особе са варијантом гена АПОЕ4, што је повезано са повећаним ризиком од Алзхеимерове болести.

Истраживачи се надају да ће будуће студије објаснити механизам који стоји иза повезаности нижег БМИ и повећаног нивоа амилоида.

„Вероватно објашњење за повезаност је да је низак БМИ показатељ крхкости - синдром који укључује смањену тежину, спорије кретање и губитак снаге за који се зна да је повезан са Алцхајмеровим ризиком“, каже Марсхалл.

„Један од начина да се приближимо утврђивању било каквих узрочно-последичних веза биће праћење ових појединаца током времена како би се утврдило да ли њихов основни БМИ предвиђа развој симптома, што ми радимо у ХАБС-у, и на крају истражити да ли је одржавање или чак повећање БМИ касни живот утиче на исходе.

Тренутно такође проучавамо да ли је БМИ повезан са било којим другим клиничким и сликовним маркерима Алзхеимерове болести. “

Извор: Општа болница Массацхусеттс