Ненормалност мозга повезана са психијатријским поремећајима

Ново истраживање на мишевима показује да губитак протеина названог МеЦП2 у одређеној групи инхибиторних неурона у мозгу производи готово све карактеристике повезане са Ретовим синдромом.

Бебе (углавном девојчице) рођене са Ретовим синдромом у почетку могу изгледати нормално, али ментални и моторички развој успоравају или престају између три месеца и три године старости. То може укључивати губитак говора, потешкоће у учењу и проблеме равнотеже и ходања. Неки симптоми опонашају симптоме аутизма.

Инхибиторни (гама-амино-маслачна-киселина [ГАБА] -ергични) неурони чине само 15 до 20 процената укупног броја неурона у мозгу. Међутим, губитак МеЦП2 смањује број ензима потребних за производњу неуротрансмитера ГАБА и заузврат ствара смањење нивоа од 30 до 40 процената овог неуротрансмитера, што у великој мери мења неуронску комуникацију.

Претходна истраживања су показала да је експресија ових ензима такође нижа код неких пацијената са аутизмом, шизофренијом и биполарним поремећајем, рекла је др Хсиао-Туан Цхао, доктор медицине / Пх.Д. доктор наука.

„Ово нам говори много о томе шта се догађа у мозгу људи са Ретовим синдромом, аутизмом или чак шизофренијом“, рекао је Цхао.

Цхао је до открића дошао развијањем модела миша који је омогућио научницима да уклоне МеЦП2 само са ГАБАергичних неурона.

„Ова студија нас је научила да је промена сигнала из ГАБАергичних неурона довољна да произведе особине аутизма и других неуропсихијатријских поремећаја“, рекла је др. Худа Зогхби, истражитељица Медицинског института Ховард Хугхес и директор Института за неуролошка истраживања Јан и Дан Дунцан у Тексашкој дечјој болници.

Цхао, докторант у Зогхбијевој лабораторији, додао је: „Ову студију смо урадили мислећи да је можда све што ћемо видети само неколико симптома Реттовог синдрома.“

„Запањујуће смо видели да је уклањање МеЦП2 само из ГАБАергичних неурона репродуковало готово све карактеристике Реттовог синдрома, укључујући когнитивне дефиците, потешкоће са дисањем, компулзивно понашање и понављајуће стереотипне покрете. Студија нам говори да је МеЦП2 кључни протеин за функционисање ових неурона. “

Након што су научници схватили да су кључни фактор ГАБАергични неурони, желели су да сазнају како недостајући МеЦП2 утиче на функцију ових неурона. Тада је Цхао схватио да је губитак МеЦП2 проузроковао да ГАБАергични неурони ослобађају мање ГАБА.

„Дете се рађа здраво. Она почиње да расте, а затим почиње да губи развојне прекретнице. Комуникација између неурона је оштећена, делом због смањених сигнала из ГАБАергичних неурона. “

Ова студија је објављена у актуелном издању часописа Натуре.

Извор: Медицински факултет Баилор