Генетика игра кључну улогу у ризику од шизофреније

Ново истраживање сугерише да чак 79 процената ризика од шизофреније може бити објашњено генетским факторима. Истражитељи са Универзитета у Копенхагену у Данској открили су снажну везу између генетике и ризика за поремећај из досад највеће студије о близанцима у истраживањима шизофреније.

Студија је користила нови статистички приступ за решавање главног фактора који доприноси недоследностима у претходним студијама. Односно, студије наследности обично захтевају да се људи класификују или са шизофренијом или не, али ова претпоставка није у потпуности тачна јер би неки људи у ризику могли да развију болест и након завршетка студије.

У новој студији, дански лекари Рикке Хилкер и Дорте Хелениус Миккелсен (и колеге) применили су нову методу како би узели у обзир овај проблем, чинећи тренутне процене вероватно најтачнијим до данас.

„Нова процена херитабилности шизофреније, 79 процената, врло је близу врху претходних процена њене наследности“, рекао је др Јохн Кристал, уредник часописа Биолошка психијатрија, позивајући се на претходне процене које су варирале између 50 и 80 процената.

„Подржава интензивне напоре у покушају идентификовања гена који доприносе ризику од развоја шизофреније“, рекао је др Кристал. Знање да је шизофренија изузетно наследна, засновано је на налазима претходних близаначких студија.

Тренутна студија искористила је национални дански регистар близанаца - евиденцију свих близанаца рођених у Данској од 1870. године, заједно са подацима из данског Психијатријског регистра за истраживање. Ови подаци коришћени су за процену генетске одговорности код преко 30 000 парова близанаца.

Будући да се дијагноза шизофреније заснива на уској дефиницији симптома, истраживачи су такође проценили наследност користећи ширу категорију болести, укључујући сродне поремећаје у спектру шизофреније. Пронашли су сличну процену од 73 процента, што указује на важност генетских фактора у читавом спектру болести.

Доктор Хилкер је објаснио, „Ова студија је сада најопсежнија и најопсежнија процена наследности шизофреније и њене дијагностичке разноликости.

Занимљиво је јер указује на то да је чини се да је генетски ризик од болести готово једнаке важности у читавом спектру шизофреније “, иако клиничка слика може да се креће од озбиљних симптома са доживотним инвалидитетом до суптилнијих и пролазних симптома.

„Стога, чини се да генетски ризик није ограничен на уску дефиницију болести, већ уместо тога укључује шири дијагностички профил“, додала је она.

Извор: Елсевиер / ЕурекАлерт