АДХД, аутизам може делити генетску везу
Студија истраживача Универзитета у Торонту објављена је у унапред издању на мрежи Наука Транслациона медицина.
Истраживачи су користили микрорезове (технологија генетског чипа) за проучавање ДНК 248 неповезаних пацијената са АДХД-ом. Они су посебно тражили варијанте броја копија (ЦНВ), које су инсерције или делеције које утичу на гене. ЦНВ могу бити наслеђени или се могу десити спонтано.
У студији су истраживачи пронашли спонтане ЦНВ код троје од 173 деце којима је била доступна ДНК оба родитеља. Наслеђени ЦНВ пронађени су код 19 од 248 пацијената.
У оквиру групе наслеђених ЦНВ-а, истраживачи су пронашли неке од гена који су претходно били идентификовани у другим неуропсихијатријским условима, укључујући АСД.
Да би истражили ово преклапање, тестирали су другу групу за ЦНВ. Открили су да је деветоро од 349 деце у студији, којима је свима раније била дијагностикована АСД, носило ЦНВ који су повезани са АДХД-ом и другим поремећајима.
Налази сугеришу да неки ЦНВ-ови, који играју кључну улогу у АДХД-у, повећавају ризик од АДХД-а, АСД-а и других неуропсихијатријских поремећаја.
Већина особа са АДХД-ом такође има бар још једно стање, попут анксиозности, расположења, поремећаја понашања или језика. До 75 посто људи са АСД такође има дефицит пажње или хиперактивност.
„Многи од ових повезаних проблема вероватно проистичу из чињенице да деле генетски ризик за различита стања“, рекао је неурознанственик и старији аутор др Русселл Сцхацхар.
Резултати истраживања могу бити умирујући за клиничаре који код својих пацијената могу видети карактеристике различитих неуропсихијатријских стања - као што су социјални проблеми слични АСД-у код детета са АДХД-ом - али су забринути због превеликог тумачења ових особина.
„Ово истраживање појачава представу да је њихово запажање у цревима тачно“, рекао је Сцхацхар.
Налаз ће помоћи научницима да прошире свој истраживачки приступ како би препознали одређене генетске профиле који се могу применити на више од једног клиничког поремећаја.
„То су вероватно генетски фактори који повећавају ризик од разних врста неуропсихијатријских поремећаја и представља нам велики изазов да схватимо шта чини случај АДХД-а, а шта случај АСД-а“, рекао је Сцхацхар.
„Постоји много различитих могућности да се објасни зашто се неки уобичајени ризици могу манифестовати у различите врсте поремећаја“, рекао је он, додајући да је, док је нова студија проматрала овај феномен, потребно више истраживања како би се утврдио узрок.
Извор: Универзитет у Торонту
