Генетика може одредити дужину поремећаја у исхрани
Изгледа да многи појединци који пате од поремећаја исхране, попут анорекиа нервоса, трпе доживотну казну због те болести. И даље имају озбиљну тежину и ризикују да умру од неухрањености.
Иако није пронађено лечење, нова студија научника са Универзитета у Калифорнији, Сан Диего (УЦСД), Медицинског факултета и Транскрипционог научног института Сцриппс (СТСИ) у Ла Јолла, ЦА, открива да генетске варијације могу бити фактор у без обзира да ли поремећај постаје хронично питање.
Теоретизирало се да појединци могу бити генетски унапријед одређени да носе особине личности и темпераменте који их чине склонијим поремећајима у исхрани. Нова студија могла би да помогне да се утрти пут ка више индивидуализованој терапији за ове пацијенте.
„Ова студија баца светло на важне„ СНП “или генетске варијације унутар ДНК појединца, повезане са дуготрајним, хроничним поремећајима исхране,“ рекао је др Валтер Х. Каие, професор психијатрије и директор УЦСД-овог програма за лечење и истраживање поремећаја храњења , који је био старији аутор код Ницхоласа Ј. Сцхорка, директора биоинформатике и биостатистике у СТСИ и професора на Истраживачком институту Сцриппс.
„Ове варијације сугеришу генетске предикторе за пацијенте који су можда посебно подложни поремећајима у исхрани и чије је болести најтеже ефикасно лечити“, рекла је Каие.
Каие је приметио да су ове генетске особине такође повезане са особама са већом анксиозношћу и већом забринутошћу због прављења грешака - карактеристика повезаних са булимијом и анорексијом.
„Анорексија и булимија вероватно потичу из многих различитих узрока, као што су култура, породица, животне промене и особине личности“, рекао је Циннамон Блосс, доцент на СТСИ,
„Али ми знамо да су биологија и генетика изузетно важни у погледу узрока и могу такође играти улогу у томе како људи реагују на лечење. Разумевање генетике која стоји иза ових услова је важно, јер би нам на крају могло помоћи да прилагодимо лечење засновано на генетском саставу особе, са циљем персонализованијег и ефикаснијег лечења. “
Укупно је 1.878 жена анализирано у великој студији удруживања гена кандидата која је дизајнирана на хипотезама у вези са генима, путевима и биолошким системима повезаним са осетљивошћу на поремећаје храњења. Већина жена је током живота имала дијагнозу анорексије или анорексије и булимије, а такође су имале нижи индекс телесне масе, већу анксиозност и већу забринутост због прављења грешака од контролних субјеката.
Тим је успео да одреди топ 25 статистички најзначајнијих СНП-а (једнонуклеотидни полиморфизам), након процене укупно 5.151 СНП-а у приближно 350 гена. Према Блосс-у, 10 од 25 најјаче повезаних хаплотипова укључивало је СНП-ове у ГАБА генима.
Најјача веза са хроничним симптомима подразумевала је интронски СНП на хромозому 4 гена ГАБРГИ. "Студија сугерише гене који могу појединцима да преусмере на хронични ток поремећаја храњења", рекао је Блосс, додајући да су потребне додатне студије како би се потврдиле ове асоцијације.
„Појединци са анорексијом често су отпорни на лечење и немају свест о медицинским последицама свог понашања, што може резултирати хроничним, дуготрајним болестима, па чак и смрћу“, рекла је Каие.
„Питање за нас постало је:„ Постоје ли прогностички фактори који би клиничарима могли помоћи да идентификују добре наспрам лоших исхода лечења, укључујући лекове или психотерапију? “
Налази се извештавају на мрежи у часопису Неуропсицхопхармцологи.
Извор: Калифорнијски универзитет
