Нови алат има за циљ побољшање Паркинсонове дијагнозе

Група стручњака за Паркинсонову болест (ПД) развила је ново средство за које се нада да ће забележити значајан напредак у дијагнози и лечењу болести, посебно у раним фазама.

Тренутно не постоји објективан тест за ПД. Дијагноза ПД може се дати само анализом историје болести и неуролошким прегледом од стране клиничара који има стручност у поремећајима кретања. Како симптоми ПД често подсећају на симптоме других неуролошких поремећаја, стопа погрешне дијагнозе може бити и до 25 процената.

Паркинсонова болест је неуролошки поремећај повезан са смрћу одређених можданих ћелија, укључујући ћелије које контролишу кретање, расположење, сан и когницију. Симптоми могу укључивати дрхтање, успореност покрета, укоченост или укоченост, поремећаје спавања, губитак осећаја мириса, депресију и когнитивну дисфункцију.

Болест се може појавити код људи старијих од тридесет година, али чешће се јавља око 60-те године. Процењује се да болест погађа више од једног од 50 људи у овој старосној групи.

У циљу побољшања и ширења дијагнозе и лечења болести, стручњаци за поремећаје покрета из целог света поделили су своје знање како би створили најопсежније дијагностичке критеријуме икад развијене за ову болест.

„У светлу најновијих научних увида и технолошког напретка, успели смо да успоставимо нову листу критеријума заснованих на стручној клиничкој дијагнози“, рекао је др Рон Постума, копредседавајући Међународног задатка за Паркинсоново и поремећајно кретање (МДС). сила.

„Циљ нам је био створити референтну тачку која ће систематизовати дијагностички процес, учинити га поновљивим у свим центрима и који ће омогућити ширем спектру клиничара који нису специјализовани за ПД да пацијентима пруже тачну дијагнозу.“

Др Даниела Берг, председавајућа радном групом за МДС и ванредни професор на Универзитету у Тибингену, Немачка, рекла је: „Ови критеријуми истичу како је Паркинсонова болест много више од једноставног моторичког поремећаја, који сада укључује и моторичке и немоторичке симптоме као генетска компонента у неким облицима ПД “.

Истраживачи предлажу нову етапу класификације поремећаја са циљем да се пажња усмери на ране фазе ПД.

„Овом новом класификацијом циљ нам је успоставити истраживачки програм који ће помоћи да се рано идентификују карактеристике које сигнализирају присуство болести“, рекао је Постума. „Надамо се да ће нам, како напредује истраживање, наше разумевање механизама који делују на поремећај омогућити да развијемо терапије и третмане који се могу примењивати рано у овом процесу, евентуално успоравајући или заустављајући напредовање ПД у потпуности.“

Налази су објављени у часопису Поремећаји кретања.

Извор: Здравствени центар Универзитета МцГилл