Измене нервних ћелија могу утицати на менталну болест

Нова провокативна истраживања на мишевима пружају нову теорију о томе како аберације у нервним ћелијама могу изазвати неке облике менталних болести. У студији су истраживачи открили да социјална изолација утиче на одређени део нервне ћелије, што потенцијално доводи до широког спектра менталних болести.

Истраживачи су знали да смањена производња мијелина, врсте заштитног нервног влакна, утиче на болести попут мултипле склерозе.

У новој студији, истражитељи на Факултету за биомедицинске науке на Медицинском факултету Моунт Синаи везују губитак мијелина за развој менталних болести.

Миелин је изолациони материјал који се обавија око аксона, навојног дела нервне ћелије кроз који ћелија шаље импулсе другим нервним ћелијама.

Нови мијелин производе нервне ћелије зване олигодендроцити током развоја и у одраслом добу како би се поправило оштећење у мозгу код људи са болестима као што је мултипла склероза (МС).

Патризиа Цасацциа, др. Мед., Утврдила је да је лишавањем мишева социјалног контакта смањена производња мијелина, демонстрирајући да промене на животну средину утичу на стварање нових олигодендроцита.

Ово истраживање пружа даљу подршку ранијим доказима о абнормалном мијелину код широког спектра психијатријских поремећаја, укључујући аутизам, анксиозност, шизофренију и депресију.

„Знали смо да је недостатак социјалне интеракције рано у животу утицао на мијелинизацију младих животиња, али нисмо били сигурни да ли ће ове промене потрајати и у одраслом добу“, рекао је др Цасацциа.

„Социјална изолација одраслих мишева изазива промене у понашању и структуру у неуронима, али ово је прва студија која показује да узрокује и поремећај мијелинске функције.“

Тим др Цасацциа изоловао је одрасле мишеве како би утврдио да ли је нова форма мијелина угрожена. После осам недеља открили су да изоловани мишеви показују знаке социјалног повлачења.

Накнадне анализе можданог ткива показале су да су социјално изоловани мишеви имали ниже нивое олигодендроцита који формирају мијелин у префронталном кортексу, али не и у другим деловима мозга. Префронтални кортекс контролише сложено емоционално и когнитивно понашање.

Истраживачи су такође открили промене у хроматину, материјалу за паковање ДНК. Као резултат, ДНК нових олигодендроцита није била доступна за експресију гена.

Након посматрања смањења производње миелина код социјално изолованих мишева, тим др. Цасацциа је затим те мишеве поново увео у друштвену групу. После четири недеље, симптоми социјалног повлачења и промене у експресији гена били су обрнути.

„Наша студија показује да олигодендроцити генеришу нови мијелин као начин реаговања на подстицаје из околине и да је производња мијелина значајно смањена у социјалној изолацији“, рекао је др Цасацциа.

„Абнормалности се јављају код људи са психијатријским стањима које карактерише социјално повлачење. Остали поремећаји које карактерише губитак мијелина, попут МС, често су повезани са депресијом. Наше истраживање наглашава важност одржавања социјално подстицајног окружења у овим случајевима. “

Цасацциа и колеге проучавају стварање олигодендроцита како би идентификовали терапеутске циљеве за обнављање мијелина. Конкретно, врше скрининг новоразвијених фармаколошких једињења у можданим ћелијама глодара и човека на њихову способност стварања новог мијелина.

Ако се лекови могу развити за санирање оштећеног мијелина, истраживачи верују да постоји потенцијал за унапређење збрињавања телесних тегоба попут мултипле склерозе, као и мноштва различитих менталних болести.

Студија је објављена у часопису Натуре Неуросциенце.

Извор: Болница Моунт Синаи / Медицински факултет Моунт Синаи