Скенирање мозга помаже раном откривању болести мозга
Истраживање, објављено у Часопис за упоредну неурологију, открива да спектроскопија магнетне резонанце (МРС) може разликовати различите неуролошке дегенеративне поремећаје код пацијената, омогућавајући ранију дијагнозу.
Дијагноза поремећаја попут Хунтингтонове болести и даље је тежак клинички задатак, а иако тестови попут магнетне резонанце (МРИ) могу открити губитак можданог ткива, до сада ниједна метода дијагностичког испитивања не би могла да помогне у поузданој разлици између Алцхајмерове болести, Хунтингтонове болести или Паркинсонове болести болест.
„Открили смо да МРС може поуздано идентификовати патологију мозга код мишева са моделом Хунтингтон-ове болести мерењем истовремено 17 различитих метаболита мозга“, рекао је вођа пројекта др Јасон Б. Никас са Универзитета у Минесоти.
„Ова технологија, ако се прошири на људе и примени на читав низ неуролошких поремећаја, потенцијално може пружити дијагностичке информације за разликовање различитих узрока деменције и других облика неуролошких болести, брзо и неинвазивно, помоћу МР скенера тренутне генерације.“
МРИ и МРС делују применом магнетног поља на биолошко ткиво, а затим га узнемирују радио-фреквенцијским (РФ) сигналом. Одређене врсте атома у ткиву даће одговор који се може детектовати споља.
МРИ се заснива на одговору атома водоника у молекулима воде у ткиву; међутим, МРС може квантификовати количине сложених биолошких молекула у ткиву.
Никас и колеге су измерили количине 17 различитих биохемијских супстанци у мозгу мишева и открили да је Хунтингтонова мутација ‘Р6 / 2’ проузроковала промену у потпису нивоа ових супстанци. То је омогућило тиму да успешно идентификује који су мишеви имали мутацију, 100 посто времена, неинвазивном МРС.
Ова метода има огромне импликације како на неуронауку, тако и на клиничку неурологију. За пацијенте са клиничким синдромима које је тешко дијагнозирати, као што је узрок дементне болести, МРС ће можда моћи да идентификује "МР отиске прстију" специфичних болести, што доводи до брзе, неинвазивне дијагнозе.
„Скенирање животиња неинвазивно помоћу МРС могло би бити корисно у праћењу различитих интервенција код мишева са генетским поремећајима“, закључио је Никас.
„Међутим, могло би бити још вредније за идентификовање људских субјеката који су били асимптоматски, али су показали МРС потпис одређене болести, која би се могла развити годинама касније; штавише, могло би бити веома драгоцено у процени напредовања болести и / или ефикасности примењеног медицинског третмана. “
Извор: Вилеи-Блацквелл
