Седам изненађујућих лекција које је родитељ „хеликоптера“ научио од свог детета Аспергер
Почео сам да се питам о Бианциним социјалним вештинама до краја првог разреда. Чинило се да се никада није играла са другом децом и заправо их се клонила ако су постала превише разуздана. Одбацио сам своју забринутост и напустио је до њеног осетљивог, маштовитог духа.
Тада су стигле „чудесне године“ (године од 6 до 11). Тада деца са одушевљењем истражују своју новооткривену независност. Њихова радозналост се шири и даље од породице, али они су и даље дивно невини. Иако гаје пријатеље и стичу социјална и академска знања у школи, заиста и даље обожавају своје родитеље.
Такође уче о социјалном контексту. Другим речима, они развијају теорију ума која је предуслов за емпатију. Емпатија доводи до читавог низа социјалних вештина потребних у свету деце и одраслих. Бианцине „чудесне године“ биле су све само не типичне.
Тада сам почео да постајем очајан. Постала сам класична мајка хеликоптера. Пронашао сам све начине како да заобиђем школски систем. Унајмио сам туторе да је наговарају. Уговарао сам кредит за средњошколце из спољних активности. Испробао сам брауније, фудбал, часове клавира и летње кампове. Натерао сам је на аудицију за престижни приватни хор због њене дивне певачке способности - иако се уплашила осталих чланова хора. Покушала сам све чега сам се могла сјетити како бих насмијешила своје аутистично дијете.
Консултовао сам натуропата. Будући да сам била врховна мајка хеликоптера, засукала сам рукаве и позвала локалне психијатре и психологе. После неколико састанака било је јасно да ови локални људи неће бити од велике помоћи. Ушао сам на Интернет и почео да тражим помоћ изван наше заједнице. На крају смо добили дијагнозу ... ваша ћерка има Аспергеров синдром.
Након дијагнозе Аспергеровог синдрома
Моја ћерка је рођена осам година пре него што јој је ико могао дијагнозирати Аспергеров синдром. До тренутка када јој је званично дијагностикована, са 14 година, већ сам годинама била мајка хеликоптера.
Изненадили су ме проблеми моје ћерке. Нисам имала посебно знање да јој помогнем, само мајчину љубав. Морала сам да учим од „споља унутра“ и да променим многа своја основна уверења о родитељству да бих је досегла. Успут сам направио нека дубоко потресна открића. Направио сам и неке страшне грешке које су промениле живот.
Желео бих да вам кажем да су се ствари побољшале за Бианцу и све нас, али наши животи су постали трагични.Супруг и ја смо прошли кроз изузетно непријатељски развод. Бианца је наставила да се погоршава након развода.
Какве везе моја прича има са вама?
Бити родитељ хеликоптера природан је исход лудог Аспергеровог синдрома / неуротипског света у којем смо се нашли. Наш природни инстинкт је да заштитнички надмоћимо своју децу када имају тако озбиљан инвалидитет. Једнако је природно борити се за њих чак и ако вас комшије, наставници и ауторитети сматрају неразумним.
Постоје озбиљни недостаци у хеликоптерском родитељству. Оставља вам врло мало времена да се опустите и уживате у својој деци. Као суперодговорни родитељ, увек сте у режиму преживљавања. Бианца је за мене говорила: „Моја мама је опседнута мојим мозгом!“ Нажалост, није била подједнако свесна моје љубави према њој. То је моја кривица као мајке хеликоптера. Заокружио бих је понудама помоћи, а да нисам оставио довољно времена за загрљаје.
Научене лекције
- Хеликоптерско родитељство је природни нуспродукт љубави према вашем зависном детету. Не дозволите да вам неко каже да претјерано реагујете. Ваше најјаче богатство је ваше срце.
- Усмерите своје хеликоптерирање у проналажење доброг психолога или стручњака за Аспергеров синдром, који заиста зна шта ради.
- Придружите се групи за подршку НТ-овима у везама са Аспиес. Спонзорирам међународну групу на мрежи. То се зове Аспергеров синдром: Партнери и породица одраслих са АСД. Пронађите нас на хттп://ввв.меетуп.цом/Аспергер-Синдроме-Партнерс-Фамили-оф-Адултс-витх-АСД
- Прочитајте све о Аспергер синдрому до којих можете доћи. У издавачкој компанији Аутисм Аспергер постоје чудесни ресурси за подршку. Погледајте хттп://ввв.аапцпублисхинг.нет/
- Придружите се локалној подружници Друштва за аутизам. Важно је да се дружите са другим родитељима и супружницима који деле ваше искуство. Нисте сами. Постоје и други који су ишли пре вас и могу вам помоћи да избегнете замке незнања. Списак ових група наћи ћете на хттп://ввв.аутисмсоурце.орг/
- Не кривите себе за своје грешке. Ово је изазовна шетња. Волите се довољно да бисте наставили да стварате смислен живот упркос својим грешкама. Имајте на уму да су људска бића изузетно отпорна.
- Одвојите време за опуштање и игру. Будућност је неписана, али данас је дар за уживање код ваших најмилијих.
Хвала богу да је дошло до огромних побољшања у разумевању Аспергеровог синдрома. Међутим, пред нама је дуг пут да помогнемо нашим АС / НТ породицама. Ако се надамо да ћемо спасити Бјанке света (и њихове родитеље од целог живота туговања), морамо имати храбрости да погледамо сурове стварности које прете нашим породицама и пронађемо исцељење које нам је свима потребно.
