Биомаркери показују ризик од Алцхајмерове болести до 10 година пре дијагнозе
Истраживачку групу предводи др Оскар Ханссон, др. и студира биомаркери - супстанце присутне у кичменој течности повезане са Алцхајмеровом болешћу.
Истраживачи у тренутној студији проучавали су око 140 људи са благим оштећењем памћења и открили да одређена комбинација маркера, укључујући низак ниво бета-амилоида и висок ниво протеина тау, указује на висок ризик од развоја Алцхајмерове болести у будућности.
Истраживач је открио да је чак 91 посто пацијената са благим оштећењем памћења који су имали ове маркере ризика наставило Алцхајмерову болест у року од 10 година. Насупрот томе, они који су имали оштећење памћења, али нормалне вредности маркера нису имали већи ризик од оболевања од Алцхајмерове болести него здраве особе.
„Ово је веома важно откриће у погледу развоја нових терапија против болести“, рекао је Ханссон. „Све будуће терапије до сада су се показале као неефикасне у заустављању болести и многи људи су забринути да ће фармацеутске компаније одустати од својих напора на овом пољу.
„Али ови неуспеси могу зависити од чињенице да су нове терапије започете прекасно. Када пацијент данас добије дијагнозу, штета је већ отишла предалеко. “
Користећи биомаркере, фармацеутске компаније ће моћи да идентификују људе са благим симптомима који имају највећи ризик од развоја Алцхајмерове болести у року од 10 година, примећује истраживач. Овим пацијентима се тада може понудити прилика да учествују у испитивањима нових лекова, док они који имају мали ризик од развоја болести не морају да буду укључени.
Тачност 90 процената маркера ризика значи да нису довољни као једини метод за рану дијагнозу Алцхајмерове болести, приметио је Ханссон.
Али ако се могу комбиновати са клиничком проценом и другим дијагностичким алатима, као што је снимање крвотока у мозгу, требало би да буде могуће повећати ниво тачности, рекао је он.
Међутим, ово ће бити релевантно тек када се развију лекови који ефикасно успоравају болест, додао је он.
Посматрајући како се нивои биомаркера развијају током 10 година пре дијагнозе пацијента, истраживачи су такође успели да мапирају напредовање болести у мозгу.
Резултати указују да започиње са модификованим прометом бета-амилоида. Тек касније то прати промена тау протеина и оштећење нервних ћелија. Ово може бити важна информација за оне који развијају нове терапије за Алцхајмерову болест, закључио је Ханссон.
Студија је објављена у Архива опште психијатрије.
Извор: Универзитет Лунд
