Гени мењају везе мозга у ретким поремећајима у понашању
Владини истраживачи открили су да је ретка абнормалност у понашању повезана са неуронском дисфункцијом дубоко у предњем центру мозга.
Научници из Националних института за здравље користили су три различите врсте снимања мозга да би лоцирали одређени регион мозга повезан са профилом личности који је обележен претерано дрским, али узнемиреним понашањем.
Овај ретки генетски поремећај, назван Вилијамсов синдром, карактеришу абнормалности у пределу мозга који се назива инсула. Истраживачи су открили да је што је појединац са Вилијамсовим синдромом показивао ове особине личности / темперамента, то је више абнормалности било у овом одређеном делу мозга.
„Скенирање састава, ожичења и активности можданог ткива произвело је конвергентне доказе генетски узрокованих абнормалности у структури и функцији предњег дела отока и у његовој повезаности са другим подручјима мозга у колу“, објаснила је Карен Берман, М.Д.
Берман, др. Мбемда Јабби, Схане Киппенхам и његове колеге извештавају о својој истраживачкој студији о Виллиамс синдрому на мрежи у часопису Зборник Националне академије наука.
„Ова линија истраживања нуди увид у то како гени помажу у обликовању можданих кругова који регулишу сложена понашања - попут начина на који особа реагује на друге - и на тај начин обећава разоткривање можданих механизама у другим поремећајима социјалног понашања“, рекао је Национални институт Директор за ментално здравље (НИМХ) Тхомас Р. Инсел, др. Мед
Вилијамсов синдром је узрокован брисањем неких 28 гена, од којих су многи укључени у развој и понашање мозга, у одређеном делу хромозома 7. Међу дефицитима карактеристичним за синдром су недостатак визуелно-просторних способности - као што је потребно за састављање слагалица - и тенденција да будете превише пријатељски расположени према људима, док сте претерано забринути због несоцијалних питања, попут паука или висине.
Многи људи са поремећајем су такође ментално поремећени и онемогућени су у учењу, али неки имају нормалан ИК.
Имагинг је помогао истраживачима да утврде да неуронска комуникациона влакна за велике даљине очигледно иду погрешним током током раног развоја. Ненормални неуронски тракти могу се посматрати сликањем мозга и корелирати са презентацијама у понашању.
Докази сугеришу да гени утичу на наш темперамент и развој менталних поремећаја ефектима на мождане кругове који регулишу понашање. Будући да је генетска основа Вилијамсовог синдрома добро позната, истраживачима је пружена јединствена прилика да истраже везу са неуросликовањем.
Иако инсула претходно није била детаљно проучавана у поремећају, знало се да је повезана са можданим круговима и одређеним понашањем, попут емпатије, која је такође веома истакнута у поремећају.
Берман и колеге претпоставили су да ће анатомија, функција и повезаност отока предвидети оцене пацијената за особине повезане са Вилијамсовим синдромом на скалама оцењивања личности. У истраживању је учествовало четрнаест интелектуално нормалних учесника Виллиамс-овог синдрома и 23 здраве контроле.
Снимање магнетном резонанцом (МРИ) открило је да су пацијенти смањили сиву материју - радно ткиво мозга - у доњем предњем делу отока, што интегрише расположење и размишљање. Супротно томе, имали су повећану сиву материју у горњем предњем делу отока, што је повезано са социјалним / емоционалним процесима.
Снимање тензора дифузије, које откривањем протока воде у нервним влакнима може да идентификује и измери везе између можданих подручја, показало је смањену белу материју - ожичење мозга на даљину - између размишљања и чворишта емоција.
Допунско сликање мозга постигнуто је помоћу позитронске емисионе томографије (ПЕТ) за праћење радиоактивно обележене воде како би се измерио проток крви у мозгу. Овај модалитет је открио аберације активности у складу са МРИ абнормалностима.
ПЕТ скенирање такође је открило измењену функционалну спрегу између предњег дела отока и кључних структура укључених у размишљање, расположење и обраду страха. Ове структурне и функционалне абнормалности у предњем делу отока корелирале су са профилом личности Вилијамсовог синдрома.
„Наша открића илуструју како мождани системи претварају генетску рањивост у особине понашања“, објаснио је Берман.
Извор: НИХ / Национални институт за ментално здравље
