Варијација гена повезана са гојазношћу деце
Ново откриће истраживача генетике идентификује најмање две нове варијанте гена које повећавају ризик од честе гојазности код деце.
„Ово је највеће икада спроведено истраживање генома о уобичајеној гојазности код деце, за разлику од претходних студија које су се фокусирале на екстремније облике гојазности, првенствено повезане са синдромима ретких болести“, рекао је водећи истражитељ др Струан Ф.А. Грант.
„Као последица тога, дефинитивно смо идентификовали и окарактерисали генетску предиспозицију за уобичајену дечју гојазност.“
Студија се појављује на мрежи у Натуре Генетицс.
Стручњаци упозоравају да гојазност деце прети да скрати животни век наше деце по први пут у историји. На драматичан пораст гојазности међу младима утичу фактори околине, попут избора хране и седећих навика.
Међутим, студије близанаца и други породични докази сугеришу и генетску компоненту болести. Иако су неке студије идентификовале варијанте гена које доприносе гојазности код одраслих и деце са екстремном гојазношћу, релативно је мало познато о утицају гена на редовну гојазност деце.
„Центар за примењену геномику у Дечјој болници у Филаделфији регрутовао је и генотификовао највећу колекцију ДНК на свету од деце са уобичајеном гојазношћу“, рекао је Грант.
„Међутим, да бисмо имали довољну статистичку снагу за откривање нових генетских сигнала, морали смо да формирамо велики међународни конзорцијум који ће комбиновати резултате из сличних скупова података из целог света.“
Национални институт за здравље делимично је финансирао ово истраживање, које је анализирало претходне студије подржане од многих других европских, аустралијских и северноамеричких организација.
Тренутна метаанализа је обухватила 14 претходних студија које су обухватиле 5.530 случајева гојазности код деце и 8.300 контролних испитаника, који су сви били европског порекла. Студијски тим је идентификовао два нова локуса, један у близини гена ОЛФМ4 на хромозому 13, други у оквиру гена ХОКСБ5 на хромозому 17.
Такође су пронашли степен доказа за две друге варијанте гена. Ниједан од гена претходно није био умешан у гојазност. „Позната биологија три гена“, додао је Грант, „наговештава улогу црева, иако је њихова прецизна функционална улога у гојазности тренутно непозната“.
„Овај рад отвара нове путеве за истраживање генетике уобичајене дечје гојазности“, рекао је Грант. „Преостаје много посла да се уради, али ови налази могу на крају бити корисни у помагању у дизајнирању будућих превентивних интервенција и третмана за децу на основу њихових индивидуалних генома.“
Извор: Дечја болница у Филаделфији
