Тест за генетски ризик од бипола

На помолу је генетски тест за биполарни поремећај, кажу истраживачи са Медицинског факултета Универзитета Индиана.

Научници су објавили „прототип“ за лабораторијска испитивања у интернет издању часописа Амерички часопис за медицинску генетику, део Б: Неуропсихијатријска генетика.

„Ово је важан напредак у развоју прототипа за лабораторијске тестове на биполарни поремећај и може послужити као модел за развијање тестова за друге сложене поремећаје“, рекао је водећи аутор Александар Б. Ницулесцу ИИИ, доктор медицине, др.

Др Ницулесцу и колеге су користили две различите популације из генетичких студија великих размера и упоредили су гене тих појединаца са малим панелом од 56 гена који су својим радом умешани у биполарни поремећај, да би предвидели ко има предиспозицију за болест.

Анализа је резултирала резултатом предвиђања генетског ризика који указује на висок или низак потенцијал за развој биполарног поремећаја.

„Спајање високог резултата са одређеним факторима околине може бити предиктор, а не сигурност да ће појединац развити биполарни поремећај“, рекао је др. Ницулесцу, који је такође психијатар особља Медицинског центра Индианаполис Роудебусх ВА.

„Гени објашњавају мали део ризика од развоја болести“, рекао је др Ницулесцу.

„За разлику од неке генетске предиспозиције за болести попут Хунтингтонове или цистичне фиброзе, разлике у генима које могу предиспонирати људе на поремећаје расположења налазе се код свих нас.Оно што учимо је да је потребна комбинација фактора - превише варијација гена у погрешном окружењу и ви сте у већем ризику. “

Предиктивна вредност генетских фактора ризика могла би бити корисна у скринингу пре него што се поремећај клинички манифестује, и спровођењу интервенција за смањење стреса, прилагођавање редовних сати спавања и других фактора животног стила који би могли да послуже као средство одвраћања од животне средине за развој биполарног поремећаја.

Ближе праћење и раније терапијске интервенције могу бити корисне за појединце који су у већем ризику.

Аутори студије укључују Сагар Д. Пател, др Хелен Ле-Ницулесцу, др Даниел Коллер, Степхен Д. Греен, др Дебомои К. Лахири, др Францис Ј. МцМахон и др Јохн И. Нурнбергер, Јр.

Истраживање је финансирало борачка управа, као и Национални институт за ментално здравље.

У одговарајућем уводнику у Амерички часопис за медицинску генетику, Др Александар Б. Ницулесцу и др Хелен Ле-Ницулесцу залажу се за ефикаснији начин идентификовања гена повезаних са менталним поремећајима.

Извор: Универзитет Индиана

!-- GDPR -->