Научни пробој у помоћи у терапији лековима за ментално здравље, злоупотреба супстанци
Будући да широко коришћени лекови за депресију модулирају овај транспортни процес везивањем за транспортере, нова открића помажу у објашњавању како лекови делују и на начин на који стимуланси попут кокаина и амфетамина производе своје ефекте. Ово ново схватање такође би требало да се покаже корисним у развоју циљанијих терапија лековима за анксиозност, депресију, шизофренију и злоупотребу супстанци.
ССРИ су развијени без стварног разумевања њиховог рада и тек сада истраживачи почињу да разумеју како се везују и утичу на транспортере. „Ови лекови су ефикасни у лечењу многих менталних болести, укључујући депресију, опсесивно-компулзивни поремећај и панични поремећај, што сугерише да ови поремећаји имају одређену везу са нивоом серотонина у мозгу. Наша студија је почетак разумевања како ССРИ делују на механицистичком нивоу и зашто делују код неких, а код других не “, рекао је др. Харал Веинстеин, коаутор студије и Маквелл М. Упсон професор физиологије и биофизике и директор Института за рачунарску биомедицину (ИЦБ) на Медицинском колеџу Веилл Цорнелл.
Истраживачи су проучавали преносне протеине у породици На + симпортера, који уклањају неуротрансмитере из синапсе у процесу који се назива поновним преузимањем, а који је неопходан за правилну функцију неуронског преноса. Антидепресиви као што су Прозац и Золофт, који су селективни инхибитори поновног преузимања серотонина (ССРИ), и кокаин ометају механизам поновног узимања и мењају нормалан процес размене између ћелија.
Рад који описује нова открића објављен је у издању часописа Природа и хваљен је као значајан допринос разумевању динамике транспортног циклуса у одељку часописа „Невс & Виевс“. Рецензенти примећују да до сада биолози нису могли да виде транспортере на поједином молекулу, али ново истраживање „подиже завесу и осветљава део кореографије“ мембранског транспорта. У овом светлу рефлектора, ново истраживање осветљава пут транспортованих молекула откривајући како транспортни протеини прате јоне и молекуле кроз мембране формирајући пролазе на начин на који истраживачи упоређују врата која се отварају и затварају.
„Проучавање мембранских транспортних протеина и гена који их кодирају пружа могућност да се истраже многи аспекти процеса болести. Отварање и затварање „капија“ транспортера оркестрирано је везивањем транспортованих супстанци и инхибиторним лековима на начине који се нису могли утврдити претходним приступима који нису могли да разреше кретање појединих протеина “, каже један старији аутор, др. Јонатхан Јавитцх, који је Лиебер-ов професор експерименталне терапије на одељењима за психијатрију и фармакологију и у Центру за молекуларно препознавање при Медицинском центру Универзитета Цолумбиа.
Тачно како се капије отварају и затварају и зашто, још увек није у потпуности схваћено; међутим, резултати овог истраживања важан су корак у том правцу. У тренутној студији истражитељи су проучавали транспортер ЛеуТ. Били су у могућности да прате промене појединачних молекула и известили су да су посматрали два различита стања за која верују да извештавају о отвореном и затвореном стању механизма за закивање.
„Разумевање молекуларних кретања је важно јер ензимске функције зависе од кретања“, каже др Сцотт Бланцхард, други виши аутор нове студије. „Да бисмо посматрали молекуле, вежемо молекуле репортере назване флуорофори који се могу директно мерити на скали од једног молекула. На тај начин се могу добити покретне информације о протеину са којим су повезани. “
