Генетски тест може помоћи у предвиђању ризика од шизофреније

Истраживачи су креирали тест који је у стању да предвиди да ли је особа у већем или мањем ризику од шизофреније.

На челу са научницима са Универзитета Индиана, истраживачки тим је идентификовао групу гена највише повезаних са шизофренијом. Користећи функционални геномички приступ који укључује бројне експерименталне технике, научници су успели да примене тест гена на податке из других студија шизофреније и успешно идентификују код којих пацијената је дијагностикована шизофренија, према студији, коју је објавио Интернет часопис Молекуларна психијатрија.

Прототипски тест успео је да предвиди да ли је особа имала већи или нижи ризик од шизофреније у око две трећине случајева, извештавају истраживачи.

Истраживачи такође предлажу да је шизофренија болест која настаје услед мешавине генетских варијација које утичу на развој мозга и неуронске везе, заједно са факторима околине, посебно стресом.

„У основи, шизофренија је болест смањене ћелијске повезаности у мозгу, преципитирана стресом из околине током развоја мозга, међу онима који имају генетску рањивост“, рекао је главни истраживач др Александар Б. Ницулесцу ИИИ, ванредни професор психијатрије и медицинске неуронауке на ИУ Медицинском факултету и директор Лабораторије за неурофеномију на ИУ Институту за психијатријска истраживања. „По први пут имамо свеобухватну листу гена који имају најбоље доказе о умешаности у шизофренију.“

Када се тест за процену ризика од шизофреније усаврши, могао би да пружи смернице неговатељима и здравственим радницима о младим људима у породицама са историјом болести, што би подстакло рану интервенцију и лечење, рекао је Ницулесцу.

Нагласио је да оцена која указује на већи ризик од шизофреније „не одређује вашу судбину. То само значи да је ваша неуронска повезаност другачија, што би вас могло учинити креативнијим или склонијим болестима. Све је на континууму - ове генетске варијанте су присутне у читавој популацији. Ако их имате превише, у погрешној комбинацији, у окружењу где сте изложени стресу, алкохолу и дрогама, и тако даље, то може довести до развоја клиничке болести. “

Да би идентификовали и одредили приоритете гена који су укључени у шизофренију, истраживачи су комбиновали податке из неколико врста студија, укључујући студије повезаности генома, податке о експресији гена изведене из узорака људског ткива, студије генетске повезаности, генетске доказе са животињских модела и друге радове. Овај приступ, назван конвергентном функционалном геномиком, су пионири Ницулесцуа и његових колега, а ослања се на више независних линија доказа који имплицирају гене у клиничке поремећаје.

Истраживачи су приметили да су резултати били јачи када су се анализе вршиле користећи податке на нивоу гена, а не анализе засноване на појединачним мутацијама - названим полиморфизми једноструких нуклеотида или СНП - у тим генима. Вишеструки СНП-ови могу покренути улогу гена у развоју шизофреније, па су докази о генима и биолошким механизмима у којима играју улогу били много јачи од студије до студије од доказа о појединачним СНП-има.

„Бољим разумевањем генетске и биолошке основе болести можемо развити боље тестове за њу, као и боље третмане“, рекао је.

Извор: Медицински факултет Универзитета Индиана