Промене средњих година на биомаркерима Алцхајмерове болести могу предвидети деменцију
Истраживачи верују да промене средњег века у кључним биомаркерима Алзхеимерове болести могу предвидети ко ће развити деменцију годинама касније.
Истражитељи са Медицинског факултета Универзитета Вашингтон у Сент Луису проучавали су снимке мозга и цереброспиналну течност здравих одраслих више од 10 година. Пратили су 169 когнитивно нормалних учесника истраживања старости од 45 до 75 година када су ушли у студију.
Сваки учесник је сваке три године добио комплетну клиничку, когнитивну слику и анализу биомаркера цереброспиналне течности, са најмање две процене. Анализа података сугерише да је пад кључног биомаркера међу когнитивно нормалним учесницима узраста 45-54 година повезан са појавом плака у снимцима мозга годинама касније.
Студија се појављује у ЈАМА Неурологи.
„Прерано је за употребу ових биомаркера да бисмо дефинитивно предвидели да ли ће поједини пацијенти развити Алцхајмерову болест, али радимо на том циљу“, рекла је виша ауторка др Анне Фаган, професор неурологије.
„Надамо се да ћемо једног дана користити такве мере за идентификовање и лечење људи годинама пре него што губитак памћења и други когнитивни проблеми постану очигледни.“
На почетним проценама учесника, истраживачи су их поделили у три старосне групе: рано-средње доба (45-54); средњи и средњи век (55-64); и касно средњег века (65-74).
Међу биомаркерима који су процењени у новој студији били су:
- амилоид бета 42, протеин који је главни састојак Алзхеимерових плакова;
- тау, структурна компонента можданих ћелија која се повећава у цереброспиналној течности пошто Алцхајмерова болест оштећује мождане ћелије;
- ИКЛ-40, новопризнати протеин који указује на упалу и производи га мождана ћелија, и;
- присуство амилоидних плакова у мозгу, што се види скенирањем амилоидне позитронске емисионе томографије (ПЕТ).
Научници су открили да су падови нивоа амилоида бета 42 у цереброспиналној течности код когнитивно нормалних учесника узраста од 45 до 54 године повезани са појавом плакова у снимцима мозга годинама касније.
Истраживачи су такође открили да се тау и други биомаркери повреде можданих ћелија нагло повећавају код неких особа док достигну средину 50-их до средину 70-их, а ИКЛ-40 расте у старосним групама фокусираним на истраживању.
Претходна истраживања су показала да на све ове биомаркере може утицати Алзхеимерова болест, али ово је први велики скуп података који показује да се биомаркери мењају током времена код средовечних особа.
Све ове промене биле су израженије код учесника који су носили облик гена који значајно повећава ризик од Алцхајмерове болести. Ген је познат под називом АПОЕ, а научници су знали да људи са две копије одређене верзије овог гена имају до 10 пута већи ризик од развоја Алцхајмерове болести у односу на оне са другим верзијама гена.
Подаци потичу из текуће студије о одраслој деци на универзитету Цхарлес Ф. и Јоанне Книгхт Алзхеимер'с Ресеарцх Центер. Научници су пратили учеснике са породичном историјом болести и без ње, са циљем да идентификују Алзхеимерове биомаркере који су уско повезани са развојем пунолетне болести годинама касније.
„Алцхајмерова болест је дуготрајан процес, а то значи да морамо дуго да посматрамо људе да бисмо је увидели на делу“, рекао је Фаган.
Извор: Универзитет у Вашингтону, Сент Луис
