Нови Биомаркер помаже у предвиђању когнитивног пада код Алцхајмерове болести
Након дијагнозе Алцхајмерове болести (АД), чланови породице и појединци често желе да знају очекивану стопу напредовања како би планирали и максимизирали квалитетно време.
Штавише, нове технике које омогућавају рану дијагнозу АД учиниле су ову прогнозу још вреднијом.
Истраживачи са Медицинског факултета Универзитета Вашингтон у Сент Луису верују да су пронашли метод за одговор на то питање. Открили су биомаркер који предвиђа колико брзо ће памћење и друге менталне способности пацијента опадати након дијагнозе поремећаја.
Студија се појављује у часопису Неурологи.
Код 60 пацијената са раном Алзхеимеровом болешћу, виши нивои маркера, протеин 1 сличан висинину (ВИЛИП-1), у кичменој течности били су повезани са бржим менталним падом у годинама које су следиле.
Научници треба да потврде резултате у већим студијама, али нови подаци сугеришу да ВИЛИП-1 потенцијално може бити бољи предиктор прогресије Алзхеимерове болести од других маркера.
„Чини се да је ВИЛИП-1 снажан показатељ сталних повреда можданих ћелија као резултат Алцхајмерове болести“, рекао је водећи аутор др Раван Таравнех.
„То би могло бити врло корисно у предвиђању тока болести и у процени нових третмана у клиничким испитивањима.“
ВИЛИП-1 је првобитно идентификован као потенцијални индикатор оштећења можданих ћелија у лабораторији др Јацк Ладенсон-а, Орее М. Царролл и Лиллиан Б. Ладенсон, професорке клиничке хемије у патологији и имунологији на Универзитету Васхингтон.
Научници мисле да ВИЛИП-1 служи као сензор калцијума у можданим ћелијама. Пушта се у цереброспиналну течност када су ћелије повређене.
У ранијој студији, Таравнех и њене колеге показале су да је код здравих испитаника са високим нивоом ВИЛИП-1 већа вероватноћа да ће развити когнитивно оштећење и Алцхајмерову болест током двогодишњег и трогодишњег периода праћења.
За нову студију научници су идентификовали пацијенте са врло благом или благом Алцхајмеровом болешћу. На почетку су истраживачи мерили нивое ВИЛИП-1 у кичменој течности пацијената и процењивали њихове менталне способности користећи опсежну батерију тестова. Тестирање когнитивне функције понављало се годишње.
„Меморија и друге менталне способности брже су опадале код пацијената са највишим нивоима ВИЛИП-1“, рекао је Таравнех. „Чини се да је код пацијената са раним симптомима Алзхеимерове болести ВИЛИП-1 барем једнако добар - и потенцијално чак и бољи од - осталих прогностичких показатеља које смо користили у студији.“
Испитивани су додатни биомаркери, укључујући протеине амилоид бета и тау. Промене у нивоима кичмене течности тих протеина углавном одражавају чињеницу да амилоид бета и тау почињу да стварају абнормалне наслаге у мозгу.
Насупрот томе, чини се да ВИЛИП-1 открива колико је оштећења можданих ћелија настало као резултат промена на мозгу узрокованих Алцхајмеровом болешћу.
„Ови резултати су интригантни, али потребна нам је већа студија како бисмо у потпуности разумели како се увиди које пружа ВИЛИП-1 упоређују са увидима које можемо добити од других маркера“, рекао је Таравнех.
Извор: Медицински факултет Универзитета у Вашингтону