Није пронађено повећан ризик од дечјег интелектуалног инвалидитета код антидепресива током трудноће

Ново истраживање открива да је ризик од интелектуалних сметњи код деце рођене од мајки лечених антидепресивима мали и није статистички значајан.

У првој студији ове врсте, истраживачи са Медицинског факултета Ицахн на планини Синај открили су да су било какви ризици вероватно последица других фактора, укључујући старосну доб родитеља и психијатријску историју родитеља.

Иако су друге студије испитивале ризик од аутизма код мајки које су узимале антидепресиве током трудноће, ово је прва студија која је испитала ризик од такве инвалидности у овој популацији.

Интелектуални инвалидитет је дефинисан ИК-ом испод 70 са дефицитима који ометају свакодневно функционисање. Инвалидитет се обично дијагностикује у детињству и карактеришу га велика ограничења како у интелектуалном функционисању, тако и у адаптивном понашању. Не постоје третмани за интелектуалне сметње, а то је повезано са значајним трошковима здравствене заштите.

Др Свен Сандин са Медицинског факултета Ицхан на планини Синај у Њујорку и коаутори, укључујући др Абрахама Рајхенберга, такође са Медицинског факултета Ицахн, сакупили су податке из шведских националних регистара. Популациона студија на 179.007 деце, рођене од 2006. до 2007. године, праћена је од рођења до дијагнозе интелектуалног инвалидитета, смрти или завршетка праћења у 2014. години.

Отприлике 4.000 те деце било је изложено антидепресивима и другим психотропним лековима током трудноће. Истраживачи су упоређивали ризик код ове деце са подузорком од 23.551 деце чијим су мајкама дијагностикована депресија или анксиозност пре порођаја, али нису користиле антидепресиве током трудноће.

Према резултатима, од 179.007 деце обухваћене истраживањем, интелектуални инвалидитет је дијагностикован код 37 (0,9 процената) изложених антидепресивима и код 819 деце (0,5 процента) која су била неекспонирана антидепресивима.

Након прилагођавања на потенцијалне сметње, укључујући родитељску старост, ризик од идентификације након излагања антидепресивима није био статистички значајан ни у узорку пуне популације, ни у подузорку жена са историјом депресије.

„Студија није пронашла чврсту везу између ИД-а и антидепресива мајке током трудноће“, рекла је Сандин.

Истраживачи примећују да су, иако је студија спроведена у Шведској, налази применљиви у већини земаља где су прописани антидепресиви.

„Наша студија пружа више информација за клиничаре да процене ризике код трудница које узимају антидепресиве“, рекао је Реицхенберг.

„То би требало узети у обзир и у друга разматрања, као што су повећани ризик за мајку ако се не узима лек, нежељени ефекти лека и друга медицинска стања.“

Извор: Болница Моунт Синаи / ЕурекАлерт