Варијације гена повећавају шансе за ПТСП

Чини се да на шансе за развој посттрауматског стресног поремећаја (ПТСП) утичу најмање два гена који производе серотонин, хемикалију у мозгу која је на ниским нивоима често повезана са депресијом.

Научници из УЦЛА верују да генетика објашњава зашто неке особе подлегну посттрауматском стресном поремећају (ПТСП), док друге које су претрпеле исту муку не.

Истраживачи су повезали два гена која производе серотонин са већим ризиком од развоја ПТСП-а.

У студији, објављеној у интернет издању у Часопис о афективним поремећајима, аутори верују да је улога наследности толико јака да би будуће истраживање генетске везе могло резултирати новим начинима скрининга и лечења поремећаја.

„Људи могу развити посттрауматски стресни поремећај након што преживе животну опасност попут рата, силовања или природне катастрофе“, рекао је водећи аутор др. Армен Гоењиан.„Ако се потврде, наша открића би на крају могла довести до нових начина да се прегледају људи у ризику од ПТСП-а и циљају специфични лекови за спречавање и лечење поремећаја.“

ПТСП може настати након злостављања деце, терористичких напада, сексуалног или физичког напада, великих несрећа, природних катастрофа или излагања рату или борби. Симптоми укључују флешбекове, осећај емоционалне обамрлости или хипер-упозорења на опасност и избегавање ситуација које подсећају на првобитну трауму.

Гоењиан и његове колеге извукли су ДНК 200 одраслих из неколико генерација 12 проширених породица које су претрпеле симптоме ПТСП-а након што су преживеле разорни земљотрес у Јерменији 1988. године.

Проучавајући гене породице, истраживачи су открили да су особе које поседују специфичне варијанте два гена вероватније развиле симптоме ПТСП-а. Названи ТПХ1 и ТПХ2, ови гени контролишу производњу серотонина, који помаже у регулисању расположења, спавања и будности - а све то је поремећено код ПТСП-а.

„Сумњамо да варијанте гена производе мање серотонина, предиспонирајући ове чланове породице на ПТСП након излагања насиљу или катастрофи“, рекао је Гоењиан. „Наш следећи корак биће покушај понављања налаза у већој, хетерогеној популацији.“

ПТСП погађа око 7 посто Американаца, а поремећај постаје хитно здравствено питање за велики проценат ратних ветерана који се враћају из Ирака и Авганистана. Откриће тима УЦЛА могло би се користити за помоћ у откривању особа које могу бити у ризику од развоја ПТСП-а.

„Алат за дијагностику заснован на ТПХ1 и ТПХ2 могао би омогућити војним вођама да идентификују војнике који су у већем ризику од развоја ПТСП-а и да у складу са тим пренесу своје борбене дужности“, приметио је Гоењиан.

„Наша открића такође могу помоћи научницима да открију алтернативне начине лечења поремећаја, попут генске терапије или нових лекова који регулишу хемикалије одговорне за симптоме ПТСП-а.“

Према Гоењиану, предности одређивања гена повезаних са симптомима ПТСП-а су далекосежне.

Истраживачи верују да ће открића помоћи научницима да класификују поремећај на основу биологије мозга уместо на клиничком посматрању. Психијатри се тренутно ослањају на приступ покушајима и грешкама како би идентификовали најбољи лек за контролу симптома појединачног пацијента.

Серотонин је честа мета лекова за ментално здравље. Популарни антидепресиви познати као ССРИ или селективни инхибитори поновног преузимања серотонина продужавају ефекат серотонина у мозгу успоравајући његову апсорпцију у можданим ћелијама.

Недавно, лекари проширују рецепте ССРИ за лечење психијатријских болести изван депресије, укључујући ПТСП и опсесивно компулзивни поремећај.

Извор: УЦЛА