Два гена могу повећати ризик од ПТСП-а

Истраживачи су повезали две варијанте гена са развојем посттрауматског стресног поремећаја (ПТСП). Налази објављени у Часопис о афективним поремећајима, може вам помоћи објаснити зашто неки људи развијају ПТСП након трауматичног искуства, док други не.

„Многи људи пате од посттрауматског стресног поремећаја након што су преживјели живот опасне калварије попут рата, силовања или природне катастрофе“, рекао је водећи аутор и психијатар др. Армен Гоењиан са Семел института за неуронауку и људско понашање на Универзитету у Калифорнија, Лос Анђелес (УЦЛА).

„Али не пати свако од трауме од ПТСП-а. Истражили смо да ли ПТСП има генетску основу која неке људе чини рањивијим на синдром од других. “

1988. године Гоењиан и његове колеге помогли су у успостављању пар психијатријских клиника у Спитаку у Јерменији, након што је земљу похарао земљотрес јачине 6,8 степени, усмртивши више од 25.000 Јермена, од којих су две трећине деца.

Тамо је наставио да лечи преживеле земљотресе 21 годину. Жртве су се сложиле да дозволе слање узорака крви на УЦЛА, где су истраживачи прочешљали ДНК 200 особа због генетских трагова о психијатријској рањивости.

Тим је открио да је ПТСП чешћи код преживелих који су носили две варијанте гена повезане са депресијом. Фокусирали су се посебно на два гена - ЦОМТ и ТПХ-2 - који играју важну улогу у функцији мозга.

ЦОМТ је ензим који разграђује допамин, неуротрансмитер који контролише мозгове центре за награду и задовољство и помаже у регулисању расположења, размишљања, пажње и понашања. Превише или премало допамина је аспект неколико неуролошких и психолошких поремећаја.

ТПХ-2 регулише производњу серотонина, можданог хормона који помаже у контроли расположења, спавања и будности - што је све поремећено код ПТСП-а

„Открили смо значајну повезаност између варијанти ЦОМТ и ТПХ-2 са симптомима ПТСП-а, сугеришући да ови гени доприносе настанку и трајању поремећаја“, рекао је Гоењиан. „Наши резултати показују да људи који носе ове генетске варијанте могу бити у већем ризику од развоја ПТСП-а.“

Истраживачи су користили најновије критеријуме за ПТСП Америчког психијатријског удружења за мерење улоге коју ови гени играју у ризику особе за ПТСП. Нови критеријуми повећали су процене предиспозиције особе за ПТСП на 60 процената; процене засноване на старијим критеријумима достигле су само 41 проценат.

„Процене пацијената засноване на најновијим дијагностичким критеријумима могу повећати шансе за проналажење нових генетских маркера за ПТСП“, рекао је Гоењиан. „Надамо се да ће наша открића довести до молекуларних метода за скрининг људи који су изложени ризику од овог поремећаја и идентификовати нове терапије лековима за превенцију и лечење.“

Ипак, приметио је Гоењиан, ПТСП је вероватно узрокован неколико гена, а студије треба наставити да би се пронашло више укључених гена.

„Алат за дијагностику заснован на генима повезаним са ПТСП-ом у великој мери би нам помогао да идентификујемо људе који су у високом ризику од развоја поремећаја“, рекао је Гоењиан.

„Наша открића такође могу помоћи научницима да открију прецизније третмане, попут генске терапије или нових лекова који регулишу хемикалије повезане са симптомима ПТСП-а.“

Извор: УЦЛА