Велика студија показује да ПТСП има јаку генетску компоненту

У досад највећој и најразноврснијој генетској студији посттрауматског стресног поремећаја (ПТСП), научници откривају да ПТСП има снажну генетску компоненту сличну другим психијатријским поремећајима.

Налази су објављени у часопису Натуре Цоммуницатионс.

Упркос многим истраживањима, остало је нејасно зашто неки људи развијају ПТСП након трауматичног догађаја, док други не. Неки истраживачи сугеришу да је поремећај само социјална конструкција, али друге студије указују на чињеницу да генетика може бити укључена.

У новој студији, истраживачи са Медицинског факултета Универзитета у Калифорнији (УЦ) Сан Диего и више од 130 додатних институција које учествују у Конзорцијуму психијатријске геномије сугеришу да генетика може представљати између пет и 20 процената варијабилности ризика од ПТСП-а након излагања до трауматичног догађаја.

„Наш дугорочни циљ је развити алате који би клиничарима могли помоћи у предвиђању ко је у највећем ризику од ПТСП-а и персонализовати приступе лечењу“, рекла је прва и одговарајућа ауторка студије др Царолине Ниевергелт, ванредни професор психијатрије на УЦ Медицински факултет у Сан Диегу и сарадник директора за неуронауке у Центру изврсности за стрес и ментално здравље у здравственом систему ветерана у Сан Диегу.

„Не можемо увек заштитити људе од трауме. Али можемо се понашати према њима на најбољи могући начин, у најбоље време “.

Налази показују да је, као и други психијатријски поремећаји и многе друге људске особине, ПТСП високо полиген, што значи да је повезан са хиљадама генетских варијанти у геному, од којих свака даје мали допринос поремећају.

Према налазима, шест геномских региона названих „локуси“ садрже варијанте снажно повезане са ризиком од болести, пружајући неке назнаке о биолошким путевима који су укључени у ПТСП.

„На основу ових открића, можемо са сигурношћу рећи да постоји подједнако толико генетске компоненте ризика од ПТСП-а као и велика депресија и друге менталне болести“, рекао је виши аутор др. Карестан Коенен, придружени члан Стенлијевог центра за психијатријска истраживања на Броад Институте оф МИТ и Харвард.

„Наша ограничена способност да проучавамо живи људски мозак и откријемо биолошке корене ПТСП-а допринела је недостатку лечења и стигми око овог исцрпљујућег стања. Генетика нам помаже да направимо нова открића, пронађемо могућности за нове терапије и супротставимо се тој стигми “, рекла је.

Будући да многе особине понашања и психијатријски поремећаји имају неке заједничке генетске факторе, истраживачи су такође тражили генетске корелације између ПТСП-а и 235 других поремећаја, понашања и физичких особина. Открили су значајно преклапање са 21, укључујући депресију, шизофренију, неуротизам, несаницу, астму и болест коронарних артерија.

„Слично другим менталним поремећајима, генетски допринос ПТСП-у корелира са оним за многе друге особине“, рекао је Коенен, који је такође професор психијатријске епидемиологије на Харварду Т.Х. Цхан Сцхоол оф Публиц Хеалтх. „Потребна су даља истраживања како би се утврдило шта ово значи - да ли неки од истих гена који утичу на ризик од ПТСП-а утичу и на ризик од других болести попут, на пример, депресије.“

Да би спровео студију, тим је сарађивао са ПТСД радном групом Конзорцијума за психијатријску геномику и Цохен Ветеранс Биосциенце, непрофитном организацијом посвећеном убрзању ПТСП-а и истраживањима трауматских повреда мозга.

Тим је изградио међународну мрежу од више од 200 истраживача, прикупљајући податке и узорке ДНК од више од 60 група људи са ПТСП-ом и субјектима контроле, укључујући УК из Велике Британије.

Подаци су обухватили више од 200 000 људи, што је 10 пута више од првог истраживања ПТСД-а конзорцијума психијатријске геномике, објављеног 2017. Студијска група је уједно и најразноврснија у поређењу са било којим истраживањем психијатријске генетике до данас, са више од 23 000 људи са ПТСП-ом европског порекла и више од 4.000 афричких предака. Такође је укључивао и цивиле и припаднике војске.

„Нашу студију одликује чињеница да је међународна и веома разнолика“, рекао је Ниевергелт. „Овде постоји већа заступљеност него у већини досадашњих студија.“

Тим је користио податке за спровођење студије повезаности генома (ГВАС), користећи статистичке тестове за мерење ефекта уобичајених генетских варијанти у милионима тачака у геному на нечију вероватноћу развоја ПТСП-а.

Студија је открила ДНК варијанте на шест локуса које су биле значајно повезане са ризиком од ПТСП-а. Три од шест локуса била су специфична за одређено порекло предака - два европска и један афрички - а три су откривена само код мушкараца.

Шест локуса наговештава да у поремећају могу играти запаљенски и имунолошки механизми, што је у складу са налазима из претходних истраживања.

Све у свему, истраживачи закључују да је наследност ПТСП-а - ниво утицаја генетике на варијабилност ризика од ПТСП-а у популацији - између пет и 20 процената, са одређеном варијабилношћу према полу. Ови налази су били слични код различитих група предака.

Истраживачки тим је такође развио полигенски резултат који би потенцијално могао предвидети ризик од развоја ПТСП-а након трауматичног догађаја. Полигенски резултати узимају у обзир ефекте милиона генетских варијација и креирају меру која може предвидети човеков ризик од развоја одређене особине или поремећаја.

Тим је тестирао своје резултате на подацима мушкараца из скупа података УК Биобанк, откривајући да они са највишим резултатима имају 0,4 пута веће шансе за развој од оних са најнижим резултатима.

Слично томе, када се примени на податке из Програма за милионе ветерана - студије о томе како гени, начин живота и војна изложеност утичу на здравље и болести - појединци са највишим резултатима имали су значајан пораст у поновном доживљавању трауматичних сећања - кључног симптома ПТСП-а.

Истраживачи тврде да полигенски резултати нису спремни за клиничку употребу. Потребне су чак и веће студије са разноврснијим скуповима података како би се побољшала тачност предвиђања ПТСП-а и потврдиле генетске налазе.

Извор: Калифорнијски универзитет - Сан Диего