Алцхајмеров ген може оштетити мозак много пре симптома

Генетска веза са Алцхајмеровом болешћу добро је позната у научној заједници. Ново истраживање сугерише да један од гена повезаних са ризиком почиње да оштећује мозак 50 година пре него што се примети Алцхајмерова болест.

Паул Тхомпсон, професор са УЦЛА, извештава о свом раду у тренутном онлајн издању часописа Јоурнал оф Неуросциенце. Томпсон и његове колеге извештавају да одређени облик гена ЦЛУ нарушава развој мијелина, заштитног покривача око аксона неурона у мозгу, чинећи га слабијим и рањивијим на појаву Алцхајмерове болести много касније у животу.

Истраживачки тим скенирао је мозак 398 здравих одраслих особа у доби од 20 до 30 година помоћу дифузионог скенирања са високим магнетним пољем (названо 4-Тесла ДТИ), новије врсте магнетне резонанце која мапира везе мозга. Упоредили су оне који носе варијанту Ц-алела гена ЦЛУ са онима који су имали другу варијанту, ЦЛУ Т-алел.

Открили су да су носиоци варијанте ризика ЦЛУ-Ц гена показали изразит профил нижег интегритета беле материје који може повећати рањивост на развој болести касније у животу. Откриће шта овај ген ради је занимљиво на неколико нивоа, рекао је Томпсон, виши аутор студије.

„На пример, Алцхајмерова болест се традиционално сматра болешћу коју обележавају губитак неуронских ћелија и широко распрострањена атрофија сиве материје“, рекао је он.

„Али дегенерација мијелина у путевима влакана беле материје све се више сматра кључном компонентом болести и другим могућим путем до болести, а ово откриће то подржава.“

Томпсон је рекао да су четири ствари изненађујуће открићем функције овог гена:

1. Овај ризични ген оштећује мозак пуних 50 година пре него што људи обично оболе од Алцхајмерове болести. Штета се може видети на магнетној резонанци, али још нема симптома.

2. Сада је познато шта овај мистериозни ген ради - наиме, учините ожичење вашег мозга рањивим на напад оштећењем ожичења пре него што се развију било који сенилни плакови или преплети.

3. Уместо да је ген који има мало људи, огромних 88 процената Кавказаца га има. „Па претпостављам да бисте могли рећи да осталих 12 процената има„ ген за Алзхеимерову отпорност “који штити њихово ожичење мозга“, рекао је Томпсон.

4. Коначно, рекао је, познавање улоге овог гена корисно је у предвиђању ризика особе од болести и у виђењу да ли можете да ускочите и заштитите мозак у 50-годишњем временском периоду пре него што болест почне да се развија.

Наравно, очигледно питање је ако већина нас има овај „лош“ ген, зашто Алзхеимер-ова болест не дивља код младих?

Мање мијелинизације код носача ЦЛУ-Ц можда неће прерасти у лошију когницију у младости, рекао је Томпсон, јер мозак може то надокнадити. „Мозак има пуно уграђених вишкова - миља и миља можданих веза“, рекао је.

Ипак, рекао је, с временом - а када га погоршавају други фактори, попут нормалне смрти неурона како старемо и развоја плака и замршености у раним фазама Алзхеимерове болести, смањени интегритет мијелина може допринети когнитивном оштећењу.

„Дакле, мало је вероватно да код ових младих људи видимо најраније могуће знакове промена мозга повезаних са Алцхајмеровом болешћу“, рекао је Тхомпсон. „Вероватније је да смањени интегритет влакана представља рану развојну рањивост која може смањити отпорност мозга на каснију патологију Алцхајмерове болести.“

Знање да је појединац у генетском ризику од Алцхајмерове болести важно је за процену стратегија лечења и превенције.

„Знамо да многи фактори животног стила, попут редовног вежбања и здраве исхране, могу смањити ризик од когнитивног пада, посебно код оних генетски ризичних за Алцхајмерову болест, па нас ово подсећа колико је то важно“, рекао је.

Извор: УЦЛА