Депресија његоватеља након боравка у ЈИЛ

Нова студија открива да хоспитализација у јединици интензивне неге доводи до озбиљне депресије за пацијенте и чланове породице.

Студија Медицинског факултета Универзитета у Питтсбургху прва је која прати пацијенте и неговатеље током једногодишњег периода након боравка у ЈИЛ-у за предикторе депресије и поремећаја начина живота.

Истраживачи су открили породицу и пријатеље, као и хоспитализовани појединац често трпи емоционалне и социјалне потешкоће.

Налази објављени овог месеца у Груди, указују на то да неформални неговатељи преживелих из ЈИЛ-а подносе још већи стрес од оних који се брину о пацијентима са Алцхајмеровом болешћу.

„Депресија неговатеља колатерална је штета због ових стресних пријема на ЈИЛ“, каже старији аутор Мицхаел Р. Пински, МД, професор и потпредседник за академске послове, Одељење за медицину критичне неге.

„Ово истраживање открива да вољени критично болесних пацијената имају дубоке и незадовољене потребе за помоћи чак и након отпуста из болнице. Емотивни и економски терет је огроман и на ова питања се мора одговорити “.

Део већег пројекта који испитује исходе ЈИЛ-а, ова студија се фокусирала на преживеле критичне болести којима је потребна помоћ у дисању вентилатором најмање 48 сати, као и на њихове неформалне неговатеље, односно породицу и пријатеље.

Неговатељи су процењени на симптоме депресије два, шест и 12 месеци након покретања механичке вентилације код пацијента. Двомјесечно је умрло више од 40 посто пацијената.

Од 48 неговатеља који су интервјуисани у сва три временска раздобља, већина су биле жене, а готово половина супруге пацијената. Предвидитељ симптома депресије и за два и за 12 месеци бринуо се о мушком пацијенту.

Са 12 месеци, пацијентова трахеостомија, у којој се кроз врат прави отвор кроз дишни пут како би се помогло дисање, такође је била предиктор симптома неговатеља. Ако су пацијенти имали барем средњошколско образовање, неговатељи ће вероватније пријавити нарушавање животног стила двомјесечно.

Трахеостомија, функционална зависност и пол пацијената мушког пола предвиђали су поремећај начина живота након 12 месеци.

„Наше претходне студије показују да неговатељи често мењају свој живот како би се побринули за опоравак пацијената, укључујући напуштање посла, слабије плаћене послове или напуштање факултета како би провели више времена код куће“, рекао је др. Пински.

„Ово су изузетно стресни избори и неопходно је да развијемо интервенције како бисмо помогли породицама да се носе са теретом критичних болести чак и након што напусте болницу.“

Сада су у току студије за процену приступа дизајнираних да ублаже ове проблеме како за пацијенте, тако и за неговатеље.

Извор: Школе здравствених наука Универзитета у Питтсбургху