5 главних менталних болести праћених истим генетским варијацијама
Пет највећих менталних болести - депресија, биполарни поремећај, АДХД, шизофренија и аутизам - могу се пратити до истих наслеђених генетских варијација, према највећој студији ове врсте у целини. Ове варијације чине 17-28 процената ризика од менталних болести.
Студија је открила да је преклапање највеће између шизофреније и биполарног поремећаја; умерено за биполарну и депресију, и за АДХД и депресију; а ниска између шизофреније и депресије.
„Будући да је наша студија разматрала само уобичајене варијанте гена, укупно генетско преклапање између поремећаја је вероватно веће“, рекла је др Наоми Враи, Универзитет у Куеенсланду, Брисбане, Аустралија.
„Заједничке варијанте са мањим ефектима, ретке варијације, мутације, дуплирања, брисања и интеракције гена и околине такође доприносе овим болестима.“
Преклапање наследности које би се могло приписати уобичајеним генетским варијацијама било је око 15 процената између шизофреније и биполарног поремећаја, око 10 процената између биполарног поремећаја и депресије, око 9 процената између шизофреније и депресије и око 3 процента између шизофреније и аутизма.
„Такви докази који квантификују заједничке генетске факторе ризика међу традиционалним психијатријским дијагнозама помоћи ће нам да кренемо ка класификацији која ће бити вернија природи“, рекао је др Бруце Цутхберт, директор Одељења за транслационо истраживање и развој лечења одраслих НИМХ.
Раније ове године, истраживачи Конзорцијума за психијатријску геномику (ПГЦ) - преко 300 научника у 80 истраживачких центара у 20 земаља - известили су о првим доказима преклапања свих пет поремећаја.
Појединци са овим поремећајима вероватније су имали сумњиве варијације на иста четири хромозомска места. Обим преклапања је, међутим, остао нејасан.
У новој студији истраживачи су користили исте информације широм генома и највећу количину података који су тренутно доступни за израчунавање ризика од ових менталних поремећаја. Проценили су да ли се могу приписати било којем од стотина хиљада места са заједничком променљивошћу генетског кода у хромозомима.
Истраживачи су тражили сличности у генетским варијацијама међу хиљадама људи са сваком болешћу и упоређивали их са контролама, утврђујући колико је сваки пар поремећаја повезан са истим генетским варијантама.
Нови докази који повезују шизофренију и депресију, ако се понове, могли би имати важне импликације на дијагностику и истраживање, кажу истраживачи. Очекивали су да ће видети више преклапања између АДХД-а и аутизма, али скромна веза шизофреније и аутизма у складу је са другим новим доказима.
Налази још увек остављају необјашњивим већи део вероватно наследног генетског доприноса поремећајима - а посебно ненаслеђених генетских фактора. На пример, уобичајене генетске варијације чиниле су 23 процента шизофреније, али докази из близаначких и породичних студија процењују њену укупну наследност на 81 проценат.
„Охрабрујуће је што процене генетског доприноса менталним поремећајима прате оне из традиционалнијих породичних и близаначких студија. Студија указује на будућност активног откривања гена за менталне поремећаје “, рекао је др Тхомас Лехнер, шеф Одељења за истраживање геномике НИМХ.
Извор: Натуре Генетицс
