Уобичајена спознаја, неуроразвојни поремећаји деле исти простор мозга

Истраживачки тим је идентификовао мрежу гена у мозгу који регулишу нормалне когнитивне способности, али је такође повезан са низом неуроразвојних поремећаја, као што су аутизам, епилепсија, интелектуална инвалидност и шизофренија.

У неколико неуроразвојних поремећаја, когнитивне потешкоће су забележене као основни симптом. Међутим, до сада није дато објашњење за ово удружење. Налази нуде алтернативно полазиште научницима да развију терапије за ове исцрпљујуће поремећаје.

Тим са Медицинске школе Дуке-НУС (Дуке-НУС) и Империал Цоллеге Лондон (ИЦЛ) започео је своје истраживање посматрајући све гене који су активни у хуманом хипокампусу - делу мозга који игра важну улогу у формирању и консолидацији наших успомена.

Идентификовали су једну значајну мрежу од 150 гена која има велики утицај на опште когнитивне способности. Открили су да су ови гени већ веома активни након рођења, што је знак да гени играју улогу у развоју мозга и неуроразвојним болестима.

Анализирајући све до данас доступне податке, тим је приметио да је око трећина гена у овој мрежи мутирана у различитим неуроразвојним поремећајима. Њихови налази су били прилично изненађујући јер већина ових гена за које се знало да узрокују неуроразвојне болести никада раније нису били повезани једни с другима.

Идентификација ове генске мреже пружа полазну основу за развој стратегија прецизне медицине за циљање читавог пута или гена специфичних за неуроразвојне поремећаје. Сви подаци о генским мрежама генерисани у овој студији доступни су на мрежи другим истраживачима и научницима.

„Верујемо да нам проучавање генских мрежа у мозгу може дати додатне трагове о генетском узроку поремећаја неуроразвоја и њихових неуролошких коморбидитета“, рекао је ванредни професор Енрицо Петретто, виши коаутор студије и шеф Системске генетике комплекса Лабораторија за болести у Дуке-НУС.

„Резултати наше студије у људском мозгу показују претходно нецењени функционални однос између когниције и гена неуроразвојних поремећаја. Ово нам даје прво објашњење зашто се чини да су то двоје повезани. “

Петретто је објаснио да би се приступ тима разумевању генетских узрока сложене болести могао упоредити са развијањем стратегије за победу ривалског фудбалског тима. Да би се надиграо супарнички тим, фокус не може бити на једном играчу, чак иако је случајно кључни играч као што је Лионел Месси.

Уместо тога, разумевање како једанаест играча сарађује, са Месијевим доприносом или без њега, и откривање стратегије игре њиховог тренера, која је у овој студији упоредива са регулаторним факторима мреже гена, од виталног је значаја за постизање дугорочне победничке стратегије.

Налази су објављени у часопису Натуре Неуросциенце.

Извор: Дуке- НУС Медицал Сцхоол