Тест крви открива Алцхајмерову болест пре симптома
Технологија користи синтетичке молекуле да би пронашла и идентификовала антитела специфична за болест. Истраживачи су оптимистични да би се техника такође могла користити у развоју специфичних биомаркера за читав низ других тешко дијагностикованих болести и стања као што су Паркинсонова болест и болести повезане са имунолошким системом попут мултипле склерозе и лупуса.
„Један од највећих изазова у лечењу пацијената са Алцхајмеровом болешћу је тај што када се симптоми појаве, прекасно је. Не можете да одзвоните “, рекао је др. Двигхт Герман, аутор рада објављеног у часопису Ћелија.
„Ако нађемо начин да откријемо болест у најранијим фазама - пре него што започне когнитивно оштећење - можда бисмо је могли зауставити развојем нових стратегија лечења.“
Будући да пацијенти са Алцхајмеровом болешћу (АД) показују активацију имуног система и неуродегенерацију у неколико можданих региона, истраживачи у студији претпоставили су да у серуму оболелих пацијената могу бити бројна антитела која су специфична за ову болест и која могу служити као биомаркер.
Антигени - супстанце попут протеина из вируса или бактерија које покрећу имуни одговор - традиционално су биле неопходне за откривање биомаркера антитела. Раније је било немогуће идентификовати антитело (тип циљаног имунолошког молекула), а да претходно нисмо знали антиген који покреће његову производњу.
Нова студија, међутим, оспорава конвенционалну мудрост и користи синтетичке молекуле (пептоиде) уместо антигена за успешно откривање знакова болести у узорцима крви пацијената. Ови пептоиди имају много предности; могу се лако модификовати и могу се брзо произвести у релативно великим количинама по нижој цени.
Сматра се да је адаптивни имуни систем богат извор протеинских биомаркера, али дијагностички корисна антитела остају неоткривена за велики број болести, рекао је Герман. То је делимично зато што су антигени који покрећу имунолошки одговор код многих болести непознати.
Технологија која стоји иза овог открића у основи је читач имунолошког система, који је дизајниран да одабере антитела, а да унапред не зна која од њих треба тражити.
Истраживачи су користили комбиновану библиотеку од неколико хиљада пептоида за преглед узорака серума мишева са симптомима сличним мултиплој склерози, као и здравих контролних мишева. Конкретни пептоиди који су задржали више антитела из узорака крви оболелих животиња идентификовани су као потенцијални агенси за хватање дијагностички корисних молекула.
Истражитељи су затим испитали узорке серума шест пацијената са АД, шест здравих пацијената и шест пацијената са Паркинсоновом болешћу. Идентификована су три пептоида који су ухватили шест пута већи ниво ИгГ антитела код свих пацијената са Алзхеимеровом болешћу у поређењу са контролном групом или Паркинсоновим пацијентима.
Утврђено је да се два пептоида везују за исто ИгГ антитело, док се за трећи показало да се вежу за различита антитела - што значи да постоје најмање два биомаркера кандидата за АД. Користећи додатни сет од 16 нормалних контролних испитаника и 10 испитаника у врло раном стању АД, три биомаркер-кандидата су идентификовала АД са тачношћу од 90 процената.
„Резултати ове студије, иако прелиминарни, показују велики потенцијал да постану оријентир“, рекао је Немац.
Извор: УТ Соутхвестерн Медицал Центер
