Неки главни ментални поремећаји деле молекуларни профил

Иако већина физичких поремећаја, попут рака или дијабетеса, има добро дефинисане индикаторе који се виде у ткивима, органима и телесним течностима, менталне поремећаје је често теже дијагностиковати, јер се типично идентификују помоћу мисаоних образаца и понашања, а не биолошке патологије.

У новој студији, међутим, истраживачи су открили да аутизам, шизофренија и биполарни поремећај деле неке физичке карактеристике на молекуларном нивоу - посебно деле обрасце експресије гена у мозгу. Студија је такође идентификовала важне разлике између експресије гена ових поремећаја.

„Ова открића дају молекуларни, патолошки потпис ових поремећаја, што је велики корак напред“, рекао је старији аутор др. Даниел Гесцхвинд, угледни професор неурологије, психијатрије и хумане генетике и директор Универзитета у Калифорнији у Лос Ангелесу ( УЦЛА) Центар за истраживање и лечење аутизма. „Главни изазов је сада разумети како су настале ове промене.“

Добро је познато да одређене варијације гена могу људе довести у ризик од поремећаја менталног здравља, али сама ДНК не говори целу причу. Иако свака ћелија у телу садржи исту ДНК, молекули РНК у различитим деловима тела играју виталну улогу у експресији гена „читањем“ упутстава садржаних у ДНК.

Гесцхвинд и водећи аутор студије, др Мицхаел Гандал, претпоставили су да би пажљивије проучавање РНК у можданом ткиву човека помогло у обезбеђивању молекуларног профила ових психијатријских поремећаја. Гандал је доцент психијатрије и биолошких понашања на УЦЛА.

За ову студију истраживачи су анализирали РНК у 700 узорака ткива из мозга преминулих људи који су живели са аутизмом, шизофренијом, биполарним поремећајем, великим депресивним поремећајем или поремећајем злоупотребе алкохола. Затим су упоредили ове узорке са осталим узорцима узетим из мозга лешева без психијатријских поремећаја.

Налази молекуларне патологије открили су значајно преклапање између различитих поремећаја, као што су аутизам и шизофренија, али и специфичности, при чему велика депресија показује молекуларне промене које нису примећене код осталих поремећаја.

„Показујемо да су ове молекуларне промене у мозгу повезане са основним генетским узроцима, али још увек не разумемо механизме помоћу којих би ови генетски фактори довели до ових промена“, рекао је Гесцхвинд.

„Дакле, иако сада имамо одређено разумевање узрока, а ово ново дело показује последице, сада морамо разумети механизме којима се то догађа, како бисмо развили способност промене ових исхода.“

Налази су објављени у часопису Наука.

Извор: Калифорнијски универзитет - Лос Анђелес