Ускоро нестанак АДХД-а за дроге
Многи лекови за АДХД, попут Аддералла, имају мањак од 2011. године.
Две савезне владине агенције упирале су прстом у кривицу. Управа за борбу против дрога (ДЕА) има коначну реч о активним састојцима у многим АДХД лековима, јер се активни састојци сматрају контролисаним супстанцама. Активни састојци укључују соли амфетамина и метилфенидат.
ФДА надгледа само сигурност и ефикасност лекова на рецепт у САД-у; нема контролу над доступношћу лекова.
У 2011. години ДЕА је одлучно одбила да повећа годишње производне квоте ових састојака, сугеришући да су за несташицу криви произвођачи. У јануару 2012. године, ДЕА је коначно попустила након појачаног притиска јавности да се поправи несташица и повећала квоте произвођача за једну трећину.
Проблем је резултирао недостатком лекова за АДХД нижих доза, као што су пилуле од 5 мг и превише верзија АДХД лекова са већим дозама које су доступне на тржишту, а које није било могуће поделити на мање дозе.
Настављајући да кривицу сноси на произвођаче, портпарол ДЕА је рекао: „Компаније узимају своја издвајања и производе разне врсте производа типа Аддералл - продужено олакшање, додатну снагу - у различитим количинама.
„Понекад њихови прорачуни нису оно чему су се надали.“
ДЕА очигледно претпоставља да су тржишни услови за лекове и даље статични и да не узимају у обзир недостатке на тржишту.
Симптоми поремећаја пажње укључују непажњу, импулсивност и хиперактивност или њихову комбинацију. Морају се јавити у више од једног окружења (нпр. На послу или у школи и код куће), а симптоми обично морају бити присутни дуже од шест месеци како би се могла поставити дијагноза АДХД-а.
Постоје две могућности за људе који желе да попуне свој АДХД рецепт. Једно је да позовете различите апотеке и дрогерије, јер ћете можда пронаћи апотеку која има приступ леку, док друга не.
Друго је разговарати са својим лекаром о преласку на други АДХД лек у међувремену, јер су неки лекови доступнији од других.
Извор: ФДА
.jpg)
