Варијанта гена може да допринесе забораву

Истраживачи су пронашли везу између краткорочних пропуста меморије, попут губитка кључева, и гена за допамински Д2 рецептор (ДРД2).

Психолози са Универзитета у Бону извештавају да су људи који имају одређену варијанту овог гена лакше ометени и доживљавају већу учесталост пропуста због недостатка пажње.

Већини нас су познати такви свакодневни пропусти, попут уласка у собу и заборављања зашто сте тамо отишли ​​или заборављања имена особе с којом разговарате телефоном.

„Такви краткотрајни пропусти у памћењу су врло чести, али неки људи их доживљавају нарочито често“, рекао је др Мартин Реутер са Одељења за диференцијалну и биолошку психологију Универзитета у Бону.

У претходним експериментима истраживачи су открили назнаке да ДРД2 игра улогу у забораву. Ген има суштинску функцију у преносу сигнала унутар фронталних режњева.

„Ова структура се може упоредити са редитељем који координира мозак попут оркестра“, рекао је др. Себастиан Маркетт, главни аутор нове студије.

„Ген ДРД2 делује као диригентска палица, јер игра улогу у преносу допамина у мозгу“, објаснио је он. „Ако палица прескочи, оркестар се збуни.“

За своју студију, истраживачи су тестирали 500 људи узимајући узорак пљувачке и испитујући ген ДРД2 у свакој од њих. Сви људи носе ген ДРД2, који долази у две варијанте које се разликују само једним словом унутар генетског кода. Једна варијанта има Ц (цитозин), који у другој потискује Т (тимин).

Према анализама истраживачког тима, око четвртине тестираних имало је ген ДРД2 са цитозином нуклеобазом, док су три четвртине били генотип са најмање једном базом тимина.

Научници су потом кренули да открију да ли је ова разлика у генетском коду утицала на свакодневно понашање.

Помоћу анкете о самопроцени затражили су од сваке особе да наведе колико често доживљавају краткотрајне недостатке меморије, на пример колико су често заборавили имена или изгубили кључеве. Истраживање је такође укључивало питања о факторима везаним за импулсивност, попут тога колико су лако одвраћали пажњу од стварних задатака и колико дуго су могли да задрже концентрацију.

Истраживачи су статистичким методама проверили да ли је могуће повезати податке о симптомима заборава изазваним анкетама са једном од варијанти гена ДРД2. Резултати су показали да су функције попут пажње и памћења мање јасно изражене код људи који носе тиминску варијанту гена него код типа цитозина, известили су.

„Веза је очигледна: такви пропусти се делимично могу приписати овој варијанти гена“, рекао је Маркетт.

Према њиховим сопственим изјавама, људи са варијантом тимина ДРД2 чешће "постају жртве" заборава или дефицита пажње, док је врста цитозина заштићена од тих дефицита, рекао је он.

„Овај резултат се врло добро поклапа са резултатима других студија“, додао је Маркетт.

Додао је да људи са генском варијантом не би требало да верују да је само њихова генетска судбина да буду заборавни.

„Постоје ствари које можете учинити да надокнадите заборав“, рекао је, напомињући неке идеје, попут писања белешки или улагања више напора да одложите кључеве на одређено место.

„Људи који развијају такве стратегије за различита подручја свог живота лакше се носе са својом генетском разликом“, закључио је.

Извор: Универзитет у Бону