Нови увиди у женско узбуђење
Тим британских истраживача открио је да електрично стимулисање карличног нерва повећава проток крви у гениталијама и да је овај ефекат појачан ако су дали и прототип лека (УК-414,495).
Они верују да лек делује блокирајући распад унутрашњег хемијског преносника који игра кључну улогу у повећању протока крви током сексуалног узбуђења.
Кроз нови прототип лека, истраживачи су открили више о механизмима који леже у основи женског сексуалног узбуђења. Ови налази су данас објављени у Британски часопис за фармакологију.
Када се жене узбуде, проток крви се повећава у вагину, усне и клиторис. То доводи до отицања органа и опуштања вагине, као и повећања подмазивања вагине и осетљивости гениталија.
Поремећај сексуалног узбуђења код жена погађа до 40 процената жена без обзира на старост. Ове жене откривају да њихови генитални органи не реагују на сексуалну стимулацију, отежавају узбуђење и због тога постају узнемирени.
„Пре овог рада знали смо изненађујуће мало о процесима који контролишу све ове промене“, каже водећи истраживач на пројекту Цхрис Ваиман из фармацеутског гиганта Пфизер.
„Сада почињемо да успостављамо путеве који су укључени у сексуално узбуђење, а научници ће можда моћи да пронађу начине да помогну женама које би желеле да превазиђу ФСАД.“
Ово је истраживање у раној фази које укључује експерименталне студије које користе животињски модел сексуалног узбуђења. У њему су истраживачи стимулисали карлични живац и мерили промене у гениталним органима.
Они су веровали да се генитално узбуђење догодило јер је стимулација нерва покренула ослобађање вазоактивног цревног пептида (ВИП), добро познатог неуротрансмитера. ВИП има само краткотрајни ефекат, јер га убрзо разграђује ензим назван Неутрална ендопептидаза (НЕП).
Истраживачи верују да је њихов прототип лека повећао узбуђење јер је блокирао способност НЕП-а да разбије ВИП, омогућавајући тако ВИП-у да има снажнији и продужени ефекат који повећава узбуђење.
Резултати изгледају утолико узбудљивије јер, иако је лек повећао ниво сексуалног узбуђења, није утицао на узбуђење у одсуству стимулације или остатка кардиоваскуларног система тела.
То сугерише да би ова врста дроге имала добре шансе да буде сигурна за употребу код жена и да би деловала само у комбинацији са сексуалном стимулацијом.
„Иако се одређено хемијско једињење проучавано у овом истраживању није показало прикладним за даљи развој, импликације истраживања би могле довести до развоја производа у будућности, иако Пфизер тренутно не планира да развија лекове за ФСАД“, додао је Ваиман.
Извор: Вилеи
