Како се једна врста деменције шири мозгом
Научници из Уједињеног Краљевства открили су како кључна хемикалија ремети мождане ћелије код уобичајене врсте деменције. Штавише, истраживачи су открили да увреда доводи до ланчаног ефекта у читавом мозгу.
Истраживачи су открили да мождано ткиво људи са деменцијом са Левијевим телима (ДЛБ) садржи одређени облик протеина у виталним деловима неурона који повезују ћелије. Њихова открића сугеришу да овај деструктивни протеин може да прескаче из једне ћелије у другу путем ових веза.
ДЛБ је други најчешћи тип прогресивне деменције после деменције Алцхајмерове болести и напада регије мозга укључене у размишљање, памћење и кретање (контрола мотора). Научници кажу да нова открића осветљавају узроке ДЛБ-а и помоћи ће убрзању потраге за лечењем, јер тренутно не постоји лек за ДЛБ.
Студија, коју је водио Универзитет у Единбургу, фокусирала се на синапсе, заједничке тачке повезивања можданих ћелија које омогућавају проток хемијских и електричних сигнала између ћелија. Ови сигнали су витални за пренос нервних порука и формирање сећања и кључни су за здравље мозга.
Истраживачи су показали да синапсе у пет особа које су умрле од ДЛБ садрже накупине штетног протеина, познатог као алфа-синуклеин, који може допринети симптомима деменције. Отровни алфа-синуклеин примећен је на обе стране синапси, што сугерише да може да скаче између ћелија кроз ове везе. Ово откриће открива како би се штета могла проширити мозгом.
Слична открића нису виђена у можданом ткиву код људи који су умрли од Алзхеимерове болести или особа без деменције.
Нова технологија снимања помогла је открићу јер су научници могли да виде детаљне слике преко милион појединачних синапси. Појединачне синапсе су око 5.000 пута мање од дебљине листа папира. Истраживачи пишу да је ова студија прва користила софистицирану технологију за проучавање ДЛБ-а.
Иако су накупине алфа-синуклеина претходно идентификоване у ДЛБ-у, њихови ефекти на синапсе нису били познати због потешкоћа у њиховом проучавању због њихове мале величине.
„ДЛБ је поражавајуће стање и наши налази сугеришу да је барем делимично проузрокован оштећењем синапси. Ова открића требало би да појачају потрагу за терапијама чији је циљ смањење синаптичког оштећења и да отворе могућност циљања ширења алфа-синуклеина кроз мозак, што би могло зауставити напредовање болести у његовом трагу “, рекла је вођа студије професор Тара Спиерс-Јонес.
Др Роса Санцхо, шеф истраживања у Алзхеимер’с Ресеарцх УК, рекла је: „Ово узбудљиво истраживање које користи најсавременију технологију баца ново светло на напредовање ДЛБ у мозгу. Резултати пружају уверљиве, мерљиве и визуелне доказе да токсични алфа-синуклеин ремети синапсе које би потенцијално могле да допринесу разарајућим симптомима болести.
„Изузетно смо задовољни да је наше финансирање помогло у постизању ових важних резултата који показују потенцијалне путове за пријеко потребне нове третмане за људе који живе са ДЛБ-ом.“
Извор: Универзитет у Единбургу
